ყოველწლიურად, 17 აპრილს, მსოფლიო კიბოს წინააღმდეგ ბრძოლის დღე აღინიშნება.
01 მსოფლიო კიბოს შემთხვევების მიმოხილვა
ბოლო წლებში, ადამიანების სიცოცხლისა და ფსიქიკური სტრესის მუდმივ ზრდასთან ერთად, სიმსივნეების შემთხვევებიც წლიდან წლამდე იზრდება.
ავთვისებიანი სიმსივნეები (კიბო) საზოგადოებრივი ჯანდაცვის ერთ-ერთ მთავარ პრობლემად იქცა, რომელიც სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ჩინეთის მოსახლეობის ჯანმრთელობას. უახლესი სტატისტიკური მონაცემების თანახმად, ავთვისებიანი სიმსივნეებით გამოწვეული სიკვდილიანობა მოსახლეობის სიკვდილიანობის ყველა მიზეზის 23.91%-ს შეადგენს და ავთვისებიანი სიმსივნეებით გამოწვეული სიკვდილიანობა ბოლო ათი წლის განმავლობაში კვლავ იზრდება. თუმცა, კიბო „სიკვდილის განაჩენს“ არ ნიშნავს. ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ ნათლად აღნიშნა, რომ თუ ის ადრეულ ეტაპზე გამოვლინდება, კიბოს შემთხვევების 60%-90% შეიძლება განიკურნოს! კიბოს შემთხვევების ერთი მესამედი პრევენციულია, კიბოს შემთხვევების ერთი მესამედი განკურნებადია, ხოლო კიბოს შემთხვევების ერთი მესამედი მკურნალობას ექვემდებარება სიცოცხლის გახანგრძლივებისთვის.
02 რა არის სიმსივნე
სიმსივნე გულისხმობს ახალ ორგანიზმს, რომელიც წარმოიქმნება ადგილობრივი ქსოვილის უჯრედების პროლიფერაციით სხვადასხვა სიმსივნური ფაქტორების ზემოქმედებით. კვლევებმა აჩვენა, რომ სიმსივნური უჯრედები განიცდიან ნორმალური უჯრედებისგან განსხვავებულ მეტაბოლურ ცვლილებებს. ამავდროულად, სიმსივნურ უჯრედებს შეუძლიათ ადაპტირება მოახდინონ მეტაბოლურ გარემოში ცვლილებებთან გლიკოლიზსა და ჟანგვით ფოსფორილირებას შორის გადართვით.
03 ინდივიდუალური კიბოს თერაპია
ინდივიდუალური კიბოს მკურნალობა ეფუძნება დაავადების სამიზნე გენების დიაგნოზის შესახებ ინფორმაციას და მტკიცებულებებზე დაფუძნებული სამედიცინო კვლევის შედეგებს. ის პაციენტებს აძლევს საფუძველს სწორი მკურნალობის გეგმის მისაღებად, რაც თანამედროვე სამედიცინო განვითარების ტენდენციად იქცა. კლინიკურმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ სიმსივნით დაავადებული პაციენტების ბიოლოგიურ ნიმუშებში ბიომარკერების გენის მუტაციის, გენის SNP ტიპირების, გენის და მისი ცილის ექსპრესიის სტატუსის აღმოჩენით, პრეპარატის ეფექტურობის პროგნოზირებისა და პროგნოზის შესაფასებლად, ასევე კლინიკური ინდივიდუალური მკურნალობის წარმართვით, შესაძლებელია ეფექტურობის გაუმჯობესება და გვერდითი რეაქციების შემცირება, რაც ხელს შეუწყობს სამედიცინო რესურსების რაციონალურ გამოყენებას.
კიბოს მოლეკულური ტესტირება შეიძლება დაიყოს 3 ძირითად ტიპად: დიაგნოსტიკური, მემკვიდრეობითი და თერაპიული. თერაპიული ტესტირება ე.წ. „თერაპიული პათოლოგიის“ ანუ პერსონალიზებული მედიცინის ბირთვს წარმოადგენს და სიმსივნეების სამკურნალოდ სულ უფრო მეტი ანტისხეულები და მცირე მოლეკულური ინჰიბიტორები, რომლებსაც შეუძლიათ სიმსივნის სპეციფიკური საკვანძო გენებისა და სასიგნალო გზების დამიზნება, შეიძლება გამოყენებულ იქნას.
სიმსივნეების მოლეკულური მიზნობრივი თერაპია მიზნად ისახავს სიმსივნური უჯრედების მარკერის მოლეკულებს და ერევა კიბოს უჯრედების პროცესში. მისი ეფექტი ძირითადად სიმსივნურ უჯრედებზეა, მაგრამ ნორმალურ უჯრედებზე მცირე გავლენას ახდენს. სიმსივნის ზრდის ფაქტორის რეცეპტორები, სიგნალის ტრანსდუქციის მოლეკულები, უჯრედული ციკლის ცილები, აპოპტოზის რეგულატორები, პროტეოლიზური ფერმენტები, სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორი და ა.შ. შეიძლება გამოყენებულ იქნას სიმსივნის თერაპიის მოლეკულურ სამიზნეებად. 2020 წლის 28 დეკემბერს, ჯანმრთელობისა და სამედიცინო ეროვნული კომისიის მიერ გამოცემულ „ანტინეოპლასტიკური პრეპარატების კლინიკური გამოყენების ადმინისტრაციული ზომები (საცდელი)“ დოკუმენტში ნათლად არის მითითებული, რომ: მკაფიო გენური სამიზნეების მქონე პრეპარატებისთვის, მათი გამოყენების პრინციპი უნდა იყოს დაცული სამიზნე გენის ტესტირების შემდეგ.
04 სიმსივნეზე ორიენტირებული გენეტიკური ტესტირება
სიმსივნეებში გენეტიკური მუტაციების მრავალი სახეობა არსებობს და გენეტიკური მუტაციების სხვადასხვა სახეობა სხვადასხვა მიზნობრივ პრეპარატს იყენებს. პაციენტებს მხოლოდ გენის მუტაციის ტიპის გარკვევით და მიზნობრივი მედიკამენტური თერაპიის სწორად შერჩევით შეუძლიათ სარგებელი მიიღონ. სიმსივნეებში ხშირად მიზნობრივ პრეპარატებთან დაკავშირებული გენების ვარიაციის დასადგენად გამოყენებული იქნა მოლეკულური დეტექციის მეთოდები. გენეტიკური ვარიანტების წამლის ეფექტურობაზე გავლენის ანალიზით, ჩვენ შეგვიძლია დავეხმაროთ ექიმებს ყველაზე შესაფერისი ინდივიდუალური მკურნალობის გეგმის შემუშავებაში.
05 გადაწყვეტა
„მაკრო და მიკრო-ტესტმა“ შეიმუშავა სიმსივნის გენების აღმოსაჩენად საჭირო დეტექციის კომპლექტების სერია, რაც სიმსივნის მიზნობრივი თერაპიის ზოგად გადაწყვეტას წარმოადგენს.
ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებული პაციენტების ნიმუშებში EGFR გენის 18-21 ეგზონებში გავრცელებული მუტაციების in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის.
1. სისტემა ნერგავს შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის დეტექციას შეუძლია სტაბილურად აღმოაჩინოს 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი 3 ნგ/μL ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: ჯვარედინი რეაქცია არ არის ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
 |  |
KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR)
ეს ნაკრები განკუთვნილია ადამიანის პარაფინში ჩადგმული პათოლოგიური კვეთებიდან ამოღებულ დნმ-ში K-ras გენის მე-12 და მე-13 კოდონებში 8 მუტაციის in vitro თვისებრივი აღმოსაჩენად.
1. სისტემა ნერგავს შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის დეტექციას შეუძლია სტაბილურად აღმოაჩინოს 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი 3 ნგ/μL ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: ჯვარედინი რეაქცია არ არის ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის EML4-ALK შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება EML4-ALK შერწყმული გენის 12 მუტაციის ტიპის თვისებრივი აღმოსაჩენად ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებული პაციენტების ნიმუშებში in vitro.
1. სისტემა ნერგავს შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ კომპლექტს შეუძლია 20 ასლამდე შერწყმის მუტაციების აღმოჩენა.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: ჯვარედინი რეაქცია არ არის ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის ROS1 შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ნიმუშებში ROS1 შერწყმის გენის მუტაციების 14 ტიპის in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის.
1. სისტემა ნერგავს შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ კომპლექტს შეუძლია 20 ასლამდე შერწყმის მუტაციების აღმოჩენა.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: ჯვარედინი რეაქცია არ არის ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეს სატესტო ნაკრები გამოიყენება ადამიანის მელანომის, მსხვილი ნაწლავის კიბოს, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს და ფილტვის კიბოს პარაფინში ჩადგმულ ქსოვილის ნიმუშებში BRAF გენის V600E მუტაციის თვისებრივი დასადგენად in vitro.
1. სისტემა ნერგავს შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის დეტექციას შეუძლია სტაბილურად აღმოაჩინოს 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი 3 ნგ/μL ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: ჯვარედინი რეაქცია არ არის ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
 |  |
| კატალოგის ნომერი | პროდუქტის დასახელება | სპეციფიკაცია |
| HWTS-TM012A/B | ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია) | 16 ტესტი/კომპლექტი, 32 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი, 48 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM006A/B | ადამიანის EML4-ALK შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 20 ტესტი/კომპლექტი, 50 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM009A/B | ადამიანის ROS1 შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 20 ტესტი/კომპლექტი, 50 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM007A/B | ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის აღმოჩენის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი, 48 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-GE010A | ადამიანის BCR-ABL შერწყმული გენის მუტაციის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი |
გამოქვეყნების დრო: 2023 წლის 17 აპრილი