კოლოიდური ოქრო
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ გრიპის A და B აგენტების სწრაფი ტესტი
კომპლექტი განკუთვნილია SARS-CoV-2-ის, გრიპის A და B ვირუსების ანტიგენების ინ ვიტრო თვისებრივი გამოვლენისთვის სიმპტომების დაწყებიდან 7 დღის განმავლობაში ინფექციაზე ეჭვმიტანილი პირებისა და ახლო კონტაქტების მქონე პირების ცხვირის ნაცხის ნიმუშებში, სასუნთქი გზების ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზის დროს SARS-CoV-2-ით, გრიპის A და B ვირუსებით გამოწვეული ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზის დროს. ტესტის შედეგები არ უნდა იქნას გამოყენებული დიაგნოზისა და მკურნალობის კლინიკური გადაწყვეტილების მიღების ერთადერთ საფუძვლად. შემდგომი კლინიკური დიაგნოზი უნდა დადასტურდეს ალტერნატიული ტესტირების მეთოდით(ებით) სხვა კლინიკურ მონაცემებთან კომბინაციით. კომპლექტი განკუთვნილია მხოლოდ ინ ვიტრო დიაგნოსტიკისთვის და არ არის ავტომატიზირებული.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /გრიპის A &B/ RSV/ADV Ag კომბინირებული სწრაფი ტესტი
კომპლექტი განკუთვნილია SARS-CoV-2-ის, გრიპის A და B ვირუსების, რესპირატორული სინციტიური ვირუსის და ადენოვირუსის ანტიგენების ინ ვიტრო თვისებრივი გამოვლენისთვის სიმპტომების დაწყებიდან 7 დღის განმავლობაში ინფექციაზე ეჭვმიტანილი პირებისა და ახლო კონტაქტების მქონე პირების ცხვირის ნაცხის ნიმუშებში, სასუნთქი გზების ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზის დროს SARS-CoV-2-ით, გრიპის A და B ვირუსებით, რესპირატორული სინციტიური ვირუსით და ადენოვირუსით. ტესტის შედეგები არ უნდა იქნას გამოყენებული დიაგნოზისა და მკურნალობის კლინიკური გადაწყვეტილების მიღების ერთადერთ საფუძვლად. შემდგომი კლინიკური დიაგნოზი უნდა დადასტურდეს ალტერნატიული ტესტირების მეთოდით(ებით) სხვა კლინიკურ მონაცემებთან კომბინაციით. კომპლექტი განკუთვნილია მხოლოდ ინ ვიტრო დიაგნოსტიკური გამოყენებისთვის და არ არის ავტომატიზირებული.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag სწრაფი ტესტი
კომპლექტი განკუთვნილია რესპირატორული სინციტიური ვირუსისა და ადენოვირუსის ანტიგენების ინ ვიტრო თვისებრივი გამოვლენისთვის ინფექციის საეჭვო პირებისა და ახლო კონტაქტების მქონე პირების ცხვირის ნაცხის ნიმუშებში, რესპირატორული სინციტიური ვირუსითა და ადენოვირუსით გამოწვეული სასუნთქი გზების ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზის დროს. ტესტის შედეგები არ უნდა იქნას გამოყენებული დიაგნოზისა და მკურნალობის კლინიკური გადაწყვეტილების მიღების ერთადერთ საფუძვლად. დამატებითი კლინიკური დიაგნოზი უნდა დადასტურდეს ალტერნატიული ტესტირების მეთოდით(ებით) სხვა კლინიკურ მონაცემებთან კომბინაციით.
ნაკრები მხოლოდ ინ ვიტრო დიაგნოსტიკისთვის იყო განკუთვნილი და ის ავტომატიზირებული არ არის.
-
ჩიკუნგუნიას ვირუსის IgM/IgG ანტისხეულების აღმოჩენის ნაკრები (კოლოიდური ოქრო)
[პროდუქტის დასახელება]ჩიკუნგუნიას ვირუსის IgM/IgG ანტისხეულების აღმოჩენის ნაკრები (კოლოიდური ოქრო)
[პროდუქტიკოდი]HWTS-FE062
[დანიშნულების გამოყენება]
ეს ნაკრები განკუთვნილია ანტისხეულების in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის.
ჩიკუნგუნიას ვირუსის (მათ შორის IgM და IgG) წინააღმდეგ და გამოიყენება როგორც
ჩიკუნგუნიას ვირუსის ინფექციის დამხმარე დიაგნოზი.
-
ასპირინის უსაფრთხოების მედიკამენტი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის სისხლის ნიმუშებში PEAR1, PTGS1 და GPIIIa სამ გენეტიკურ ლოკუსში პოლიმორფიზმების თვისებრივი გამოვლენისთვის.
-
ფეკალური ფარული სისხლი
ნაკრები გამოიყენება ადამიანის განავლის ნიმუშებში ადამიანის ჰემოგლობინის in vitro თვისებრივი დასადგენად და კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის ადრეული დამხმარე დიაგნოზისთვის.
ეს ნაკრები შესაფერისია არაპროფესიონალების მიერ თვითტესტირებისთვის და ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას პროფესიონალი სამედიცინო პერსონალის მიერ სამედიცინო განყოფილებებში განავალში სისხლის აღმოსაჩენად.
-
ადამიანის მეტაპნევმოვირუსის ანტიგენი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის მეტაპნევმოვირუსის ანტიგენების თვისებრივი გამოვლენისთვის ოროფარინგეალური ნაცხის, ცხვირის ნაცხის და ცხვირ-ხახის ნაცხის ნიმუშებში.
-
მაიმუნის ყვავილის ვირუსის IgM/IgG ანტისხეული
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის შრატში, პლაზმასა და მთლიანი სისხლის ნიმუშებში მაიმუნის ყვავილის ვირუსის ანტისხეულების, მათ შორის IgM და IgG-ს თვისებრივი გამოვლენისთვის in vitro.
-
ჰემოგლობინი და ტრანსფერინი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის განავლის ნიმუშებში ადამიანის ჰემოგლობინისა და ტრანსფერინის კვალის თვისებრივი დასადგენად.
-
HBsAg და HCV ანტისხეულების კომბინირებული
ნაკრები გამოიყენება B ჰეპატიტის ზედაპირული ანტიგენის (HBsAg) ან C ჰეპატიტის ვირუსის ანტისხეულების თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის შრატში, პლაზმასა და მთლიან სისხლში და გამოდგება HBV ან HCV ინფექციებზე საეჭვო პაციენტების დიაგნოზის დასასმელად ან შემთხვევების სკრინინგისთვის მაღალი ინფექციის მაჩვენებლის მქონე რაიონებში.
-
SARS-CoV-2, გრიპის A და B ანტიგენი, რესპირატორული სინციტიუმი, ადენოვირუსი და Mycoplasma Pneumoniae კომბინირებული
ეს ნაკრები გამოიყენება SARS-CoV-2-ის, გრიპის A და B ანტიგენის, რესპირატორული სინციტიუმის, ადენოვირუსის და მიკოპლაზმა პნევმონიის თვისებრივი გამოვლენისთვის ცხვირ-ხახის ნაცხში, ოროფარინგეალური ნაცხის და ცხვირის ნაცხის ნიმუშებში in vitro და შეიძლება გამოყენებულ იქნას ახალი კორონავირუსის ინფექციის, რესპირატორული სინციტიური ვირუსული ინფექციის, ადენოვირუსის, მიკოპლაზმა პნევმონიის და გრიპის A ან B ვირუსული ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზისთვის. ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა და არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას დიაგნოზისა და მკურნალობის ერთადერთ საფუძვლად.
-
SARS-CoV-2, რესპირატორული სინციტიუმის და გრიპის A და B ანტიგენის კომბინირებული
ეს ნაკრები გამოიყენება SARS-CoV-2-ის, რესპირატორული სინციტიური ვირუსის და გრიპის A და B ანტიგენების თვისებრივი დეტექტირებისთვის in vitro და შეიძლება გამოყენებულ იქნას SARS-CoV-2 ინფექციის, რესპირატორული სინციტიური ვირუსული ინფექციის და გრიპის A ან B ვირუსული ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზისთვის[1]. ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა და არ შეიძლება გამოყენებულ იქნას დიაგნოზისა და მკურნალობის ერთადერთ საფუძვლად.
