17 აპრილს ყოველწლიურად არის კიბოს მსოფლიო დღე.
01 მსოფლიო კიბოს ინციდენტის მიმოხილვა
ბოლო წლების განმავლობაში, ადამიანების სიცოცხლისა და გონებრივი ზეწოლის მუდმივი ზრდით, სიმსივნეების შემთხვევები ასევე იზრდება წლიდან წლამდე.
ავთვისებიანი სიმსივნეები (კიბო) გახდა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ერთ -ერთი მთავარი პრობლემა, რომელიც სერიოზულად საფრთხეს უქმნის ჩინეთის მოსახლეობის ჯანმრთელობას. უახლესი სტატისტიკური მონაცემების თანახმად, ავთვისებიანი სიმსივნეების გარდაცვალება რეზიდენტთა შორის სიკვდილის ყველა მიზეზის 23,91% -ს შეადგენს, ხოლო ავთვისებიანი სიმსივნეების შემთხვევები და გარდაცვალება ბოლო ათი წლის განმავლობაში კვლავ იზრდებოდა. მაგრამ კიბო არ ნიშნავს "სიკვდილით დასჯას". ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ ნათლად აღნიშნა, რომ რამდენადაც იგი გამოვლენილია ადრეული, კიბოს 60% -90% შეიძლება განკურნება! კიბოს ერთი მესამედი პრევენციულია, კიბოს ერთი მესამედი განკურნებადია, ხოლო კიბოს ერთი მესამედი შეიძლება მკურნალობა სიცოცხლის გახანგრძლივებაზე.
02 რა არის სიმსივნე
სიმსივნე ეხება ადგილობრივი ქსოვილის უჯრედების გავრცელებით წარმოქმნილ ახალ ორგანიზმს სხვადასხვა სიმსივნური ფაქტორების მოქმედებით. კვლევებმა დაადგინეს, რომ სიმსივნური უჯრედები განიცდიან მეტაბოლურ ცვლილებებს, რომლებიც განსხვავდება ნორმალური უჯრედებისგან. ამავდროულად, სიმსივნურ უჯრედებს შეუძლიათ ადაპტირება მოახდინონ მეტაბოლურ გარემოში ცვლილებებთან, გლიკოლიზსა და ჟანგვითი ფოსფორილირებას შორის გადართვით.
03 ინდივიდუალური კიბოს თერაპია
ინდივიდუალური კიბოს მკურნალობა ემყარება დაავადების სამიზნე გენების დიაგნოზირებას და მტკიცებულებებზე დაფუძნებული სამედიცინო კვლევების შედეგებს. ეს საშუალებას აძლევს პაციენტებს მიიღონ მკურნალობის სწორი გეგმა, რომელიც გახდა თანამედროვე სამედიცინო განვითარების ტენდენცია. კლინიკურმა კვლევებმა დაადასტურა, რომ ბიომარკერების გენის მუტაციის, გენის SNP აკრეფის, გენის და მისი ცილის გამოხატვის სტატუსის გენის მუტაციის გამოვლენით სიმსივნური პაციენტების ბიოლოგიურ ნიმუშებში, წამლის ეფექტურობის პროგნოზირებისა და პროგნოზის შესაფასებლად და კლინიკური ინდივიდუალური მკურნალობის სახელმძღვანელოდ, მას შეუძლია გააუმჯობესოს ეფექტურობა და შეამციროს უარყოფითი მხარეები. რეაქციები, სამედიცინო რესურსების რაციონალური გამოყენების ხელშესაწყობად.
კიბოს მოლეკულური ტესტირება შეიძლება დაიყოს 3 მთავარ ტიპად: დიაგნოსტიკური, მემკვიდრეობითი და თერაპიული. თერაპიული ტესტირება ე.წ. "თერაპიული პათოლოგიის" ან პერსონალიზებული მედიცინის ბირთვშია, და უფრო მეტი ანტისხეულების და მცირე მოლეკულის ინჰიბიტორების, რომლებსაც შეუძლიათ სიმსივნის სპეციფიკური საკვანძო გენის და სასიგნალო გზების გამოყენება შეიძლება გამოყენებულ იქნას სიმსივნეების მკურნალობაზე.
სიმსივნეების მოლეკულური მიზნობრივი თერაპია მიზნად ისახავს სიმსივნური უჯრედების მარკერულ მოლეკულებს და ერევა კიბოს უჯრედების პროცესში. მისი ეფექტი ძირითადად სიმსივნის უჯრედებზეა, მაგრამ მცირე გავლენა აქვს ნორმალურ უჯრედებზე. სიმსივნის ზრდის ფაქტორების რეცეპტორები, სიგნალის ტრანსდუქციის მოლეკულები, უჯრედული ციკლის ცილები, აპოპტოზის რეგულატორები, პროტეოლიზური ფერმენტები, სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორი და ა.შ. შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც მოლეკულური სამიზნეები სიმსივნური თერაპიისთვის. 2020 წლის 28 დეკემბერს, ეროვნული ჯანდაცვისა და სამედიცინო კომისიის მიერ გაცემული ანტინეოპლასტიკური მედიკამენტების კლინიკური გამოყენებისთვის (ადმინისტრაციული ზომები ”, რომელიც გამოიცა ჯანმრთელობისა და სამედიცინო ეროვნული კომისიის მიერ. სამიზნე გენის ტესტირება.
04 სიმსივნის მიზნობრივი გენეტიკური ტესტირება
სიმსივნეებში არსებობს გენეტიკური მუტაციის მრავალი ტიპი, ხოლო გენეტიკური მუტაციების სხვადასხვა ტიპები იყენებენ სხვადასხვა მიზნობრივ მედიკამენტებს. მხოლოდ გენის მუტაციის ტიპის გარკვევით და მიზნობრივი წამლის თერაპიის სწორად შერჩევით, პაციენტებს შეუძლიათ ისარგებლონ. მოლეკულური გამოვლენის მეთოდები იქნა გამოყენებული სიმსივნეებში საყოველთაოდ მიზნობრივ მედიკამენტებთან დაკავშირებული გენების ცვალებადობის დასადგენად. გენეტიკური ვარიანტების გავლენის ანალიზით, წამლის ეფექტურობაზე, ჩვენ შეგვიძლია დავეხმაროთ ექიმებს შეიმუშაონ ყველაზე შესაფერისი ინდივიდუალური მკურნალობის გეგმა
05 გამოსავალი
მაკრო და მიკრო ტესტმა შეიმუშავა სიმსივნის გენის გამოვლენისთვის გამოვლენის ნაკრები, რაც უზრუნველყოფს საერთო გადაწყვეტას სიმსივნის მიზნობრივი თერაპიისთვის.
ადამიანის EGFR გენი 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR
ეს ნაკრები გამოიყენება in vitro თვისობრივად, EGFR გენის ეგზონებში 18-21 ეგზონებში საერთო მუტაციების თვისობრივად გამოვლენის მიზნით, ადამიანის არა მცირე ზომის ფილტვის კიბოს პაციენტებში.
1. სისტემა წარმოგიდგენთ შიდა მითითების ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესი და უზრუნველყოს ექსპერიმენტის ხარისხი.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენამ შეიძლება სტაბილურად გამოავლინოს მუტაციის სიჩქარე 1% 3ng/μl ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომიური დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
ეს ნაკრები განკუთვნილია in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის 8 მუტაციის კოდონებში K-RAS გენის 12 და 13 კოდონებში, მოპოვებულ დნმ-ში ადამიანის პარაფინის ჩაკეტილი პათოლოგიური მონაკვეთებიდან.
1. სისტემა წარმოგიდგენთ შიდა მითითების ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესი და უზრუნველყოს ექსპერიმენტის ხარისხი.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენამ შეიძლება სტაბილურად გამოავლინოს მუტაციის სიჩქარე 1% 3ng/μl ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომიური დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის EML4-ALK შერწყმის გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება EML4-alk შერწყმის გენის ხარისხობრივად გამოვლენის მიზნით, ადამიანის არასამთავრობო უჯრედული ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებში, ინ ვიტროში.
1. სისტემა წარმოგიდგენთ შიდა მითითების ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესი და უზრუნველყოს ექსპერიმენტის ხარისხი.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ ნაკრებს შეუძლია გამოავლინოს შერწყმის მუტაციები, როგორც 20 ეგზემპლარი.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომიური დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
Human Ros1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება in vitro თვისებრივი გამოვლენა 14 ტიპის Ros1 fusion გენის მუტაციების ადამიანის არა მცირე ზომის უჯრედული ფილტვის კიბოს ნიმუშებში.
1. სისტემა წარმოგიდგენთ შიდა მითითების ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესი და უზრუნველყოს ექსპერიმენტის ხარისხი.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ ნაკრებს შეუძლია გამოავლინოს შერწყმის მუტაციები, როგორც 20 ეგზემპლარი.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომიური დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
Human Braf Gene V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
ამ ტესტის ნაკრები გამოიყენება BRAF გენის V600E მუტაციის ხარისხობრივად გამოსავლენად ადამიანის მელანომის, კოლორექტალური კიბოს, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს და ფილტვის კიბოს პარაფინის ჩაშენებულ ქსოვილებში, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს და ფილტვის კიბოს პარაფინით ჩაქსოვილი ქსოვილის ნიმუშებში, ინ ვიტროში.
1. სისტემა წარმოგიდგენთ შიდა მითითების ხარისხის კონტროლს, რომელსაც შეუძლია სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესი და უზრუნველყოს ექსპერიმენტის ხარისხი.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენამ შეიძლება სტაბილურად გამოავლინოს მუტაციის სიჩქარე 1% 3ng/μl ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომიური დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
| კატალოგის ნომერი | პროდუქტის სახელი | დაზუსტება |
| HWTS-TM012A/B | ადამიანის EGFR გენი 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR） | 16 ტესტი/ნაკრები ， 32 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები ， 48 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM006A/B | ადამიანის EML4-ALK შერწყმის გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 20 ტესტი/ნაკრები ， 50 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM009A/B | Human Ros1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 20 ტესტი/ნაკრები ， 50 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM007A/B | Human Braf Gene V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები ， 48 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-GE010A | ადამიანის BCR-ABL Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები |
პოსტის დრო: აპრილი -17-2023