ყოველწლიურად 17 აპრილს კიბოსთან ბრძოლის მსოფლიო დღეა.
01 კიბოს შემთხვევების მსოფლიო მიმოხილვა
ბოლო წლებში, ადამიანების სიცოცხლისა და ფსიქიკური ზეწოლის მუდმივი მატებასთან ერთად, სიმსივნეების შემთხვევებიც წლიდან წლამდე იზრდება.
ავთვისებიანი სიმსივნეები (კიბო) გახდა საზოგადოებრივი ჯანმრთელობის ერთ-ერთი მთავარი პრობლემა, რომელიც სერიოზულად ემუქრება ჩინეთის მოსახლეობის ჯანმრთელობას.უახლესი სტატისტიკური მონაცემებით, ავთვისებიანი სიმსივნეების სიკვდილიანობა მაცხოვრებლებს შორის სიკვდილის ყველა მიზეზის 23,91% -ს შეადგენს, ხოლო ავთვისებიანი სიმსივნეების სიხშირე და სიკვდილი ბოლო ათი წლის განმავლობაში კვლავ იზრდება.მაგრამ კიბო არ ნიშნავს „სასიკვდილო განაჩენს“.ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციამ ნათლად აღნიშნა, რომ სანამ ის ადრეული გამოვლენაა, კიბოს 60%-90% განიკურნება!სიმსივნეების ერთი მესამედი პრევენციულია, კიბოს ერთი მესამედი განკურნებადია და კიბოს ერთი მესამედის მკურნალობა სიცოცხლის გახანგრძლივების მიზნით.
02 რა არის სიმსივნე
სიმსივნე ეხება ახალ ორგანიზმს, რომელიც წარმოიქმნება ადგილობრივი ქსოვილის უჯრედების გამრავლებით სხვადასხვა სიმსივნური ფაქტორების გავლენის ქვეშ.კვლევებმა აჩვენა, რომ სიმსივნური უჯრედები განიცდიან მეტაბოლურ ცვლილებებს, რომლებიც განსხვავდება ნორმალური უჯრედებისგან.ამავდროულად, სიმსივნურ უჯრედებს შეუძლიათ ადაპტირება მეტაბოლური გარემოს ცვლილებებთან გლიკოლიზსა და ოქსიდაციურ ფოსფორილირებას შორის გადართვის გზით.
03 კიბოს ინდივიდუალური თერაპია
კიბოს ინდივიდუალური მკურნალობა ეფუძნება დაავადების სამიზნე გენების დიაგნოზს და მტკიცებულებებზე დაფუძნებული სამედიცინო კვლევის შედეგებს.ის იძლევა საფუძველს, რომ პაციენტებმა მიიღონ სწორი მკურნალობის გეგმა, რაც თანამედროვე სამედიცინო განვითარების ტენდენციად იქცა.კლინიკურმა კვლევებმა დაადასტურეს, რომ ბიომარკერების გენის მუტაციის, გენის SNP ტიპის, გენის და მისი ცილის ექსპრესიის სტატუსის გამოვლენით სიმსივნური პაციენტების ბიოლოგიურ ნიმუშებში წამლის ეფექტურობის პროგნოზირებისთვის და პროგნოზის შესაფასებლად და კლინიკური ინდივიდუალური მკურნალობის წარმართვით, მას შეუძლია გააუმჯობესოს ეფექტურობა და შეამციროს გვერდითი მოვლენები. რეაქციები, სამედიცინო რესურსების რაციონალური გამოყენების ხელშეწყობა.
კიბოს მოლეკულური ტესტირება შეიძლება დაიყოს 3 ძირითად ტიპად: დიაგნოსტიკური, მემკვიდრეობითი და თერაპიული.თერაპიული ტესტირება არის ეგრეთ წოდებული "თერაპიული პათოლოგიის" ან პერსონალიზებული მედიცინის საფუძველი და უფრო და უფრო მეტი ანტისხეულები და მცირე მოლეკულების ინჰიბიტორები, რომლებსაც შეუძლიათ მიმართონ სიმსივნის სპეციფიკურ საკვანძო გენებს და სასიგნალო გზებს, შეიძლება გამოყენებულ იქნას სიმსივნის სამკურნალოდ.
სიმსივნეების მოლეკულური მიზნობრივი თერაპია მიზნად ისახავს სიმსივნური უჯრედების მარკერის მოლეკულებს და ერევა კიბოს უჯრედების პროცესში.მისი ეფექტი ძირითადად სიმსივნურ უჯრედებზეა, მაგრამ მცირე გავლენას ახდენს ნორმალურ უჯრედებზე.სიმსივნის ზრდის ფაქტორის რეცეპტორები, სიგნალის გადაცემის მოლეკულები, უჯრედული ციკლის ცილები, აპოპტოზის რეგულატორები, პროტეოლიზური ფერმენტები, სისხლძარღვთა ენდოთელური ზრდის ფაქტორი და ა.შ. ყველა შეიძლება გამოყენებულ იქნას სიმსივნის თერაპიის მოლეკულურ სამიზნედ.2020 წლის 28 დეკემბერს, ჯანდაცვისა და სამედიცინო ეროვნული კომისიის მიერ გამოცემულ „ადმინისტრაციულ ღონისძიებებში ანტინეოპლასტიკური პრეპარატების კლინიკური გამოყენებისთვის (საცდელი)“ ნათლად აღნიშნა, რომ: მედიკამენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ მკაფიო გენი სამიზნეები, მათი გამოყენების პრინციპი უნდა დაიცვან შემდეგ სამიზნე გენის ტესტირება.
04 სიმსივნეზე მიზნობრივი გენეტიკური ტესტირება
არსებობს მრავალი სახის გენეტიკური მუტაცია სიმსივნეებში და სხვადასხვა სახის გენეტიკური მუტაციები იყენებენ სხვადასხვა მიზნობრივ პრეპარატებს.მხოლოდ გენის მუტაციის ტიპის გარკვევით და მიზნობრივი წამლის თერაპიის სწორად შერჩევით შეიძლება პაციენტებმა ისარგებლონ.მოლეკულური გამოვლენის მეთოდები გამოიყენებოდა სიმსივნეებში საყოველთაოდ მიზანმიმართულ პრეპარატებთან დაკავშირებული გენების ვარიაციის გამოსავლენად.მედიკამენტების ეფექტურობაზე გენეტიკური ვარიანტების გავლენის გაანალიზებით, ჩვენ შეგვიძლია დავეხმაროთ ექიმებს, შეიმუშაონ ყველაზე შესაფერისი ინდივიდუალური მკურნალობის გეგმა.
05 გამოსავალი
Macro & Micro-Test-მა შეიმუშავა გამოვლენის კომპლექტების სერია სიმსივნის გენის გამოვლენისთვის, რაც უზრუნველყოფს საერთო გადაწყვეტას სიმსივნის მიზნობრივი თერაპიისთვის.
ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება EGFR გენის 18-21 ეგზონების საერთო მუტაციების in vitro თვისობრივად გამოსავლენად ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტების ნიმუშებში.
1. სისტემაში შემოდის შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლი, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენისას შესაძლებელია სტაბილურად აღმოაჩინოს მუტაციის მაჩვენებელი 1% 3ნგ/მკლ ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR)
ეს ნაკრები განკუთვნილია 8 მუტაციის in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის K-ras გენის 12 და 13 კოდონებში ადამიანის პარაფინში ჩაშენებული პათოლოგიური სექციებიდან ამოღებულ დნმ-ში.
1. სისტემაში შემოდის შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლი, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენისას შესაძლებელია სტაბილურად აღმოაჩინოს მუტაციის მაჩვენებელი 1% 3ნგ/მკლ ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის EML4-ALK Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება EML4-ALK შერწყმის გენის 12 მუტაციური ტიპის ხარისხობრივად გამოსავლენად ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტების ნიმუშებში in vitro.
1. სისტემაში შემოდის შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლი, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ კომპლექტს შეუძლია შერწყმის მუტაციების აღმოჩენა 20 ეგზემპლარამდე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის ROS1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (Fluorescence PCR)
ეს ნაკრები გამოიყენება 14 ტიპის ROS1 სინთეზური გენის მუტაციების in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ნიმუშებში.
1. სისტემაში შემოდის შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლი, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ამ კომპლექტს შეუძლია შერწყმის მუტაციების აღმოჩენა 20 ეგზემპლარამდე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR)
ეს ტესტის ნაკრები გამოიყენება BRAF გენის V600E მუტაციის ხარისხობრივად გამოსავლენად ადამიანის მელანომის, კოლორექტალური კიბოს, ფარისებრი ჯირკვლის და ფილტვის კიბოს პარაფინში ჩაშენებულ ქსოვილის ნიმუშებში in vitro.
1. სისტემაში შემოდის შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლი, რომელსაც შეუძლია ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგი და ექსპერიმენტის ხარისხის უზრუნველყოფა.
2. მაღალი მგრძნობელობა: ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის გამოვლენისას შესაძლებელია სტაბილურად აღმოაჩინოს მუტაციის მაჩვენებელი 1% 3ნგ/მკლ ველური ტიპის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არის ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-სთან და სხვა მუტანტის ტიპებთან.
 |  |
| კატალოგის ნომერი | Პროდუქტის სახელი | სპეციფიკაცია |
| HWTS-TM012A/B | ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR) | 16 ტესტი / ნაკრები, 32 ტესტი / ნაკრები |
| HWTS-TM014A/B | KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR) | 24 ტესტი / ნაკრები, 48 ტესტი / ნაკრები |
| HWTS-TM006A/B | ადამიანის EML4-ALK Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR) | 20 ტესტი / ნაკრები, 50 ტესტი / ნაკრები |
| HWTS-TM009A/B | ადამიანის ROS1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციის PCR) | 20 ტესტი / ნაკრები, 50 ტესტი / ნაკრები |
| HWTS-TM007A/B | ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR) | 24 ტესტი / ნაკრები, 48 ტესტი / ნაკრები |
| HWTS-GE010A | ადამიანის BCR-ABL Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენციული PCR) | 24 ტესტი / ნაკრები |
გამოქვეყნების დრო: აპრ-17-2023