გადამწყვეტი BCR-ABL გამოვლენა CML მკურნალობისთვის

ქრონიკული მიელოგენუსლეუკემია (CML) არის ჰემატოპოეზის ღეროვანი უჯრედების ავთვისებიანი კლონური დაავადება. CML პაციენტთა 95% -ზე მეტი ატარებს ფილადელფიის ქრომოსომას (pH) მათ სისხლის უჯრედებში. და BCR-ABL შერწყმის გენი წარმოიქმნება ABL პროტო-ონკოგენას შორის (აბელსონის კუნთების ლეიკემია ვირუსული ონკოგენ ჰომოლოგ 1) გადაადგილებით, ქრომოსომის 9 (9Q34) და Breakpoint Cluster- ის რეგიონის (BCR) გენის გრძელი მკლავზე. ქრომოსომა 22 (22Q11). ამ გენის მიერ დაშიფრული მისი შერწყმის ცილას აქვს ტიროზინის კინაზის (TK) მოქმედება და ააქტიურებს მის ქვემო სასიგნალო გზებს (მაგალითად, RAS, PI3K და JAK/STAT) უჯრედების გაყოფის განვითარებასა და უჯრედების აპოპტოზის შესაქმნელად, რაც უჯრედებს აყენებს ავთვისებიანი და ამით იწვევს იწვევს. CML- ის შემთხვევა.

BCR-ABL შერწყმის გენი, რომელიც მნიშვნელოვანია CML- ის განვითარებაში, წარმოადგენს საკვანძო დიაგნოსტიკური მარკერი CML. მისი გამოვლენა ხელს უწყობს პაციენტის მონიტორინგს'S რეაგირება ტიროზინის კინაზას ინჰიბიტორებზე (TKIS) და პროგნოზირებს ლეიკემიის განმეორებას, რაც აუცილებელია CML პაციენტის ეფექტური მართვისთვის.

ადამიანის bcr-ablFusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრებიმაკრო და მიკრო ტესტიდან CML პაციენტებში BCR-ABL თვისობრივად გამოვლენისთვის, ეხმარება CML დიაგნოზირებას და სახელმძღვანელო მიზნობრივ კლინიკურ მკურნალობას თერაპიული სტრატეგიების ოპტიმიზაცია პაციენტის ეფექტური მართვისთვის. BCR-ABL Fusion GenE, რომელიარისმნიშვნელოვანიCML- ის განვითარებაში,ემსახურება როგორც საკვანძო დიაგნოსტიკური მარკერიofCML. მისი გამოვლენა ხელს უწყობსშემოწმებაპაციენტი'sპასუხი ტიროზინის კინაზის ინჰიბიტორებზე (TKIS)დაპროგნოზირებს ლეიკემიის განმეორებას, რომელიაარსებითიto ეფექტურიCMLპაციენტის მენეჯმენტი.

ადამიანის bcr-abl fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები მაკრო და მიკრო ტესტიდან CML პაციენტებში BCR-ABL ხარისხობრივი გამოვლენისთვის, დახმარებაCMLდიაგნოზიდასახელმძღვანელომიზნობრივი კლინიკური მკურნალობაtoოპტიმიზაციაeთერაპიული სტრატეგიები პაციენტების ეფექტური მართვისთვის.

სრულიDEtection:ერთდროულიგამოვლენა-თვის3საერთო შერწყმის გენები (p210, p190, p230)-თვისფართო დაფარვა დაგამოტოვებული შემთხვევებისგან პრევენცია;

მაღალი მგრძნობელობა:თხევადი ვერსია გამოავლენს შერწყმის გენებსლოდით1000 ეგზემპლარიდან/მლ,და ლიოფილიზებული ვერსიაof 500 ეგზემპლარი/მლ;

საუკეთესოAccuracy: Internalკონტროლიდა UNG ფერმენტი ცრუ პოზიტივის თავიდან ასაცილებლადდა &ნეგატივები;

მარტივი ოპერაცია და ეფექტურობა:დახურული მილის ოპერაცია,უფასო პროდუქტებიშემდგომი დამუშავების,დაგამოვლენა-ში60 წუთი-თვისობიექტური და საიმედო შედეგები;

მეტივარიანტები：თხევადი და ლიოფილიზებული ვერსიები კლიენტების ვარიანტებისთვის;

ფართო თავსებადობა:PCR სისტემების უმეტესობასთან ერთად ლაბორატორიული ხელმისაწვდომობისთვის.