BCR-ABL-ის კრიტიკული გამოვლენა CML-ის მკურნალობისთვის

ქრონიკული მიელოგენური ლეიკემია (CML) ჰემატოპოეტური ღეროვანი უჯრედების ავთვისებიანი კლონური დაავადებაა. CML-ით დაავადებული პაციენტების 95%-ზე მეტი სისხლის უჯრედებში ფილადელფიის ქრომოსომას (Ph) ატარებს. BCR-ABL შერწყმის გენი წარმოიქმნება მე-9 ქრომოსომის გრძელ მკლავზე არსებულ ABL პროტოონკოგენს (აბელსონის თაგვის ლეიკემიის ვირუსული ონკოგენის ჰომოლოგი 1) და მე-22 ქრომოსომის გრძელ მკლავზე არსებულ წყვეტის წერტილის კლასტერული რეგიონის (BCR) გენს (22q11) შორის ტრანსლოკაციით. ამ გენის მიერ კოდირებული მისი შერწყმის ცილა ავლენს ტიროზინკინაზას (TK) აქტივობას და ააქტიურებს მის შემდგომ სასიგნალო გზებს (როგორიცაა RAS, PI3K და JAK/STAT), რათა ხელი შეუწყოს უჯრედების დაყოფას და შეაფერხოს უჯრედების აპოპტოზი, რაც იწვევს უჯრედების ავთვისებიან პროლიფერაციას და ამით იწვევს CML-ის განვითარებას.

BCR-ABL შერწყმული გენი, რომელიც მნიშვნელოვანია CML-ის განვითარებაში, ძირითად დიაგნოსტიკურ მარკერს წარმოადგენს. CML-ის. მისი აღმოჩენა ხელს უწყობს პაციენტის მონიტორინგს'ახასიათებს რეაქციას ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორებზე (TKIs) და პროგნოზირებს ლეიკემიის რეციდივს, რაც აუცილებელია CML პაციენტის ეფექტური მართვისთვის.

ადამიანის BCR-ABLშერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრებიმაკრო და მიკრო ტესტიდან BCR-ABL-ის თვისებრივი გამოვლენისთვის CML პაციენტებში, ეხმარება CML-ის დიაგნოსტიკას და წარმართავს მიზანმიმართულ კლინიკურ მკურნალობას პაციენტის ეფექტური მართვის თერაპიული სტრატეგიების ოპტიმიზაციისთვის. BCR-ABL შერწყმული გენიე, რომელიცარისმნიშვნელოვანიCML-ის განვითარებაში,ემსახურება როგორც ძირითადი დიაგნოსტიკური მარკერიofქრონიკული მალფორმაციული დაავადებამისი აღმოჩენა ხელს უწყობსმონიტორიპაციენტი'sთიროზინკინაზას ინჰიბიტორებზე (TKIs) რეაქციადალეიკემიის რეციდივის პროგნოზირება, რომელიც არისაუცილებელიto ეფექტურიქრონიკული მალფორმაციული დაავადებაპაციენტის მართვა.

ადამიანის BCR-ABL შერწყმული გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები მაკრო და მიკრო ტესტიდან BCR-ABL-ის თვისებრივი გამოვლენისთვის CML პაციენტებში, პასებიქრონიკული მალფორმაციული დაავადებადიაგნოზიდაგიდებიმიზნობრივი კლინიკური მკურნალობაtoოპტიმიზაციაeთერაპიული სტრატეგიები პაციენტის ეფექტური მართვისთვის.

ყოვლისმომცველიDდაცვა:ერთდროულიაღმოჩენაამისთვის3საერთო შერწყმის გენები (P210, P190, P230)ამისთვისფართო დაფარვა დაგამოტოვებული შემთხვევების პრევენცია;

მაღალი მგრძნობელობა:თხევადი ვერსია აფიქსირებს შერწყმის გენებსLoD-თან ერთად1000 ასლი/მლ-დან,და ლიოფილიზირებული ვერსიაof 500 ასლი/მლ;

შესანიშნავიAსიზუსტე: Iშიდაკონტროლიდა UNG ფერმენტი ცრუ დადებითი შედეგების თავიდან ასაცილებლადდანეგატივები;

მარტივი ოპერაცია და ეფექტურობა:დახურული მილის ოპერაცია,პროდუქტებისგან თავისუფალიშემდგომი დამუშავება,დააღმოჩენაშიგნით60 წუთიამისთვისობიექტური და სანდო შედეგები;

მეტიპარამეტრები：თხევადი და ლიოფილიზებული ვერსიები კლიენტების არჩევანისთვის;

ფართო თავსებადობა:თავსებადია PCR სისტემების უმეტესობასთან ლაბორატორიული ფართო ხელმისაწვდომობისთვის.