HPV ინფექცია ხშირია სექსუალურად აქტიურ ადამიანებში, თუმცა პერსისტენტული ინფექცია მხოლოდ მცირე შემთხვევებში ვითარდება. HPV-ს პერსისტენტობა საშვილოსნოს ყელის კიბოსწინარე დაზიანებების და საბოლოოდ საშვილოსნოს ყელის კიბოს განვითარების რისკს შეიცავს.
HPV-ს კულტივირება შეუძლებელიაინ ვიტროტრადიციული მეთოდებით და ინფექციის შემდეგ ჰუმორული იმუნური პასუხის ფართო ბუნებრივი ვარიაცია აფერხებს HPV-სპეციფიკური ანტისხეულების ტესტირების გამოყენებას დიაგნოსტიკაში. ამიტომ, HPV ინფექციის დიაგნოზი მიიღწევა მოლეკულური ტესტირებით, ძირითადად გენომური HPV დნმ-ის გამოვლენით.
ამჟამად, HPV-ს გენოტიპირების კომერციული მეთოდების ფართო სპექტრი არსებობს. უფრო შესაფერისი მეთოდის შერჩევა დამოკიდებულია დანიშნულ გამოყენებაზე, მაგალითად: ეპიდემიოლოგიაზე, ვაქცინის შეფასებაზე ან კლინიკურ კვლევებზე.
ეპიდემიოლოგიური კვლევებისთვის, HPV გენოტიპირების მეთოდები საშუალებას იძლევა ტიპ-სპეციფიკური გავრცელების დასადგენად.
ვაქცინის შეფასებისთვის, ეს ანალიზები იძლევა მონაცემებს იმ HPV ტიპების გავრცელების ცვლილებების შესახებ, რომლებიც არ შედის მიმდინარე ვაქცინებში და ხელს უწყობს მუდმივი ინფექციების შემდგომ მონიტორინგს.
კლინიკური კვლევებისთვის, მიმდინარე საერთაშორისო გაიდლაინები რეკომენდაციას უწევს HPV გენოტიპირების ტესტების გამოყენებას 30 წლის და უფროსი ასაკის ქალებში, რომლებსაც აქვთ უარყოფითი ციტოლოგია და HR HPV დადებითი შედეგები, განსაკუთრებით HPV-16 და HPV-18 შემთხვევებში. HPV-ის გამოვლენა და მაღალი და დაბალი რისკის გენოტიპების ორჯერ ან მეტჯერ გარჩევა, რათა გამოვლინდეს პაციენტები ერთი და იგივე გენოტიპის პერსისტენტული ინფექციებით, რაც გამოიწვევს უკეთეს კლინიკურ მართვას.
HPV-ს გენოტიპირების მაკრო და მიკროტესტის ნაკრებები:
- 14 HPV ტიპის (გენოტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
- ლიოფილიზებული, 14 HPV ტიპის (გენოტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
- 28 HPV ტიპის (გენოტიპირება) დეტექციის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR) (18 HR-HPV + 10 LR-HPV)
- ლიოფილიზებული 28 HPV ტიპის (გენოტიპირება) აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
პროდუქტის ძირითადი მახასიათებლები:
- ერთ რეაქციაში მრავალი გენოტიპის ერთდროული გამოვლენა;
- მოკლე PCR დრო სწრაფი კლინიკური გადაწყვეტილებებისთვის;
- მეტი ტიპის ნიმუში (შარდის/ნაცხის) HPV ინფექციის უფრო კომფორტული და ხელმისაწვდომი სკრინინგისთვის;
- ორმაგი შიდა კონტროლი ხელს უშლის ცრუ დადებით შედეგებს და ადასტურებს ტესტის სანდოობას;
- თხევადი და ლიოფილიზებული ვერსიები კლიენტების არჩევანისთვის;
- ლაბორატორიული ადაპტაციისთვის თავსებადია PCR სისტემების უმეტესობასთან.

გამოქვეყნების დრო: 2024 წლის 4 ივნისი