ბიომარკერების ტესტირების კრიტიკული როლი კიბოს მკვლელობის წამყვან მეთოდებში

კიბოს შესახებ უახლესი გლობალური ანგარიშის თანახმად, ფილტვის კიბო კვლავაც კიბოთი გამოწვეული სიკვდილიანობის უმთავრეს მიზეზად რჩება მსოფლიოში, რაც 2022 წელს ასეთი სიკვდილიანობის 18.7%-ს შეადგენს. ამ შემთხვევების აბსოლუტური უმრავლესობა არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოა (NSCLC). მიუხედავად იმისა, რომ დაავადების შორსწასული სტადიის დროს ქიმიოთერაპიაზე ისტორიულად დამოკიდებულება შეზღუდული სარგებლის მომტანი იყო, პარადიგმა ფუნდამენტურად შეიცვალა.

ისეთი ძირითადი ბიომარკერების აღმოჩენამ, როგორიცაა EGFR, ALK და ROS1, რევოლუცია მოახდინა მკურნალობაში, რომელმაც ის ერთიანი მიდგომიდან ზუსტ სტრატეგიაზე გადაიტანა, რომელიც თითოეული პაციენტის კიბოს უნიკალურ გენეტიკურ ფაქტორებზეა ორიენტირებული.

თუმცა, ამ რევოლუციური მკურნალობის წარმატება მთლიანად დამოკიდებულია ზუსტ და სანდო გენეტიკურ ტესტირებაზე, რათა გამოვლინდეს სწორი სამიზნი სწორი პაციენტისთვის.

კრიტიკული ბიომარკერები: EGFR, ALK, ROS1 და KRAS

არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მოლეკულური დიაგნოზის საყრდენს ოთხი ბიომარკერი წარმოადგენს, რომლებიც პირველი რიგის მკურნალობის გადაწყვეტილებებს განსაზღვრავს:

-EGFR:ყველაზე გავრცელებული ქმედითი მუტაცია, განსაკუთრებით აზიელ, ქალ და არამწეველ პოპულაციებში. EGFR თიროზინკინაზას ინჰიბიტორებმა (TKIs), როგორიცაა ოსიმერტინიბი, მნიშვნელოვნად გააუმჯობესეს პაციენტების მდგომარეობა.

-ალკ:„ალმასის მუტაცია“, რომელიც არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს შემთხვევების 5-8%-ში გვხვდება. ALK შერწყმა-დადებითი პაციენტები ხშირად ინტენსიურად რეაგირებენ ALK ინჰიბიტორებზე და ხანგრძლივ გადარჩენას აღწევენ.

-ROS1:ALK-თან სტრუქტურული მსგავსების გამო, ეს „იშვიათი ძვირფასი ქვა“ არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტების 1-2%-ში გვხვდება. ხელმისაწვდომია ეფექტური მიზნობრივი თერაპიები, რაც მის გამოვლენას კრიტიკულს ხდის.

-კრას:ისტორიულად „არაწამლად აღიარებული“ KRAS მუტაციები ხშირია. KRAS G12C ინჰიბიტორების ბოლოდროინდელმა დამტკიცებამ ეს ბიომარკერი პროგნოზული მარკერიდან ქმედით სამიზნედ აქცია, რამაც რევოლუცია მოახდინა პაციენტთა ამ ქვეჯგუფის მოვლაზე.

MMT პორტფოლიო: შექმნილია დიაგნოსტიკური ნდობისთვის

ბიომარკერების ზუსტი იდენტიფიკაციის გადაუდებელი საჭიროების დასაკმაყოფილებლად, MMT გთავაზობთ CE-IVD რეალურ დროში მარკირებული ბიომარკერების პორტფოლიოს.PCR დეტექციის ნაკრებები, თითოეული დაპროექტებულია უახლესი ტექნოლოგიით, რათა უზრუნველყოფილი იყოს დიაგნოსტიკური სანდოობა.

1. EGFR მუტაციის აღმოჩენის კომპლექტი

-გაუმჯობესებული ARMS ტექნოლოგია:საკუთრებაში არსებული გამაძლიერებლები ზრდიან მუტაცია-სპეციფიკურ ამპლიფიკაციას.

-ფერმენტული გამდიდრება:რესტრიქციული ენდონუკლეაზები შთანთქავენ ველური ტიპის გენომურ ფონს, ამდიდრებენ მუტანტურ თანმიმდევრობებს და აძლიერებენ გარჩევადობას.

-ტემპერატურის ბლოკირება:სპეციფიკური თერმული საფეხური ამცირებს არასპეციფიკურ პრაიმერს, რაც კიდევ უფრო ამცირებს ველური ტიპის ფონს.

-ძირითადი უპირატესობები:შეუდარებელი მგრძნობელობა1%მუტანტის ალელის სიხშირე, შესანიშნავი სიზუსტე შიდა კონტროლისა და UNG ფერმენტის გამოყენებით და სწრაფი შესრულების დრო დაახლოებით120 წუთი.

- თავსებადიაროგორც ქსოვილის, ასევე თხევადი ბიოფსიის ნიმუშები.

1. MMT EML4-ALK შერწყმის დეტექციის ნაკრები

- მაღალი მგრძნობელობა:ზუსტად აფიქსირებს შერწყმის მუტაციებს რეაქციაში 20 ასლის აღმოჩენის დაბალი ზღვრით.

-შესანიშნავი სიზუსტე:მოიცავს პროცესის კონტროლის შიდა სტანდარტებს და UNG ფერმენტს, რათა თავიდან იქნას აცილებული გადატანითი დაბინძურება, ეფექტურად თავიდან აიცილოს ცრუ დადებითი და უარყოფითი შედეგები.

-მარტივი და სწრაფი:ახასიათებს გამარტივებული, დახურული მილისებური ოპერაცია, რომელიც დაახლოებით 120 წუთში სრულდება.

-ინსტრუმენტების თავსებადობა:ადაპტირებადი სხვადასხვა საერთორეალურ დროში PCR ინსტრუმენტებირაც მოქნილობას სთავაზობს ნებისმიერი ლაბორატორიული მოწყობისთვის.

1. MMT ROS1 შერწყმის დეტექციის კომპლექტი

მაღალი მგრძნობელობა:აჩვენებს გამორჩეულ მუშაობას შერწყმის სამიზნეების რეაქციაში 20 ასლის სანდო აღმოჩენით.

შესანიშნავი სიზუსტე:შიდა ხარისხის კონტროლისა და UNG ფერმენტის გამოყენება უზრუნველყოფს ყველა შედეგის სანდოობას, რაც მინიმუმამდე ამცირებს ანგარიშგების შეცდომების რისკს.

მარტივი და სწრაფი:როგორც დახურული მილის სისტემა, მას არ სჭირდება გაძლიერების შემდგომი რთული ნაბიჯები. ობიექტური და სანდო შედეგები მიიღება დაახლოებით 120 წუთში.

ინსტრუმენტების თავსებადობა:შექმნილია ფართო თავსებადობისთვის ძირითად PCR აპარატებთან, რაც ხელს უწყობს მარტივ ინტეგრაციას არსებულ ლაბორატორიულ სამუშაო პროცესებში.

1. MMT KRAS მუტაციის აღმოჩენის კომპლექტი

- გაუმჯობესებული ARMS ტექნოლოგია, გამდიდრებული ფერმენტული გამდიდრებით და ტემპერატურის ბლოკირებით.

- ფერმენტული გამდიდრება:იყენებს რესტრიქციულ ენდონუკლეაზებს ველური ტიპის გენომური ფონის შერჩევითი დაშლისთვის, რითაც ამდიდრებს მუტანტურ თანმიმდევრობებს და მნიშვნელოვნად ზრდის აღმოჩენის გარჩევადობას.

-ტემპერატურის ბლოკირება:მუტანტ-სპეციფიკურ პრაიმერებსა და ველური ტიპის შაბლონებს შორის შეუსაბამობის გამოსაწვევად შემოაქვს სპეციფიკური ტემპერატურული საფეხური, რაც კიდევ უფრო ამცირებს ფონს და აუმჯობესებს სპეციფიკურობას.

- მაღალი მგრძნობელობა:მუტანტური ალელებისთვის აღწევს 1%-იან აღმოჩენის მგრძნობელობას, რაც უზრუნველყოფს დაბალი სიმრავლის მუტაციების იდენტიფიცირებას.

-შესანიშნავი სიზუსტე:ინტეგრირებული შიდა სტანდარტები და UNG ფერმენტი იცავს ცრუ დადებითი და უარყოფითი შედეგებისგან.

-ყოვლისმომცველი პანელი:ეფექტურად კონფიგურირებულია იმისათვის, რომ ხელი შეუწყოს რვა განსხვავებული KRAS მუტაციის აღმოჩენას მხოლოდ ორ რეაქციის მილში.

- მარტივი და სწრაფი:ობიექტურ და სანდო შედეგებს დაახლოებით 120 წუთში იძლევა.

- ინსტრუმენტების თავსებადობა:შეუფერხებლად ეგუება სხვადასხვა PCR ინსტრუმენტს, რაც უზრუნველყოფს კლინიკური ლაბორატორიების მრავალფეროვნებას.

რატომ უნდა აირჩიოთ MMT არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს გადაწყვეტა?

ყოვლისმომცველი: სრული კომპლექტი არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს ოთხი ყველაზე კრიტიკული ბიომარკერისთვის.

ტექნოლოგიურად უმაღლესი: საპატენტო გაუმჯობესებები (ფერმენტული გამდიდრება, ტემპერატურის ბლოკირება) უზრუნველყოფს მაღალ სპეციფიკურობას და მგრძნობელობას იქ, სადაც ეს ყველაზე მნიშვნელოვანია.

სწრაფი და ეფექტური: პორტფოლიოში ერთიანი, დაახლოებით 120 წუთიანი პროტოკოლი აჩქარებს მკურნალობამდე დროს.

მოქნილი და ხელმისაწვდომი: თავსებადია ნიმუშების ფართო სპექტრთან და ძირითად PCR ინსტრუმენტებთან, რაც მინიმუმამდე ამცირებს განხორციელების ბარიერებს.

დასკვნა

ზუსტი ონკოლოგიის ეპოქაში მოლეკულური დიაგნოსტიკა თერაპიული ნავიგაციის კომპასია. MMT-ის მოწინავე აღმოჩენის ნაკრებები კლინიცისტებს საშუალებას აძლევს, თავდაჯერებულად დაადგინონ პაციენტის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს გენეტიკური ლანდშაფტი, რაც მიზნობრივი თერაპიების სიცოცხლის გადარჩენის პოტენციალს ავლენს.

Contact to learn more: marketing@mmtest.com