ფილტვის კიბო კვლავ გლობალური ჯანდაცვის გამოწვევად რჩება და დიაგნოზირებულ სიმსივნეებს შორის მეორე ადგილზეა. მხოლოდ 2020 წელს მსოფლიოში 2.2 მილიონზე მეტი ახალი შემთხვევა დაფიქსირდა. არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო (NSCLC) ფილტვის კიბოს დიაგნოზის 80%-ზე მეტს შეადგენს, რაც ხაზს უსვამს მიზანმიმართული და ეფექტური მკურნალობის სტრატეგიების აუცილებლობას.
EGFR მუტაციები არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) პერსონალიზებული მკურნალობის ქვაკუთხედად იქცა. EGFR თიროზინკინაზას ინჰიბიტორები (TKIs) რევოლუციურ მიდგომას გვთავაზობენ კიბოს გამომწვევი სიგნალების ბლოკირებით, სიმსივნის ზრდის ინჰიბირებით და კიბოს უჯრედების სიკვდილის ხელშეწყობით — ჯანსაღი უჯრედების დაზიანების მინიმიზაციის პარალელურად.
წამყვანი კლინიკური გაიდლაინები, მათ შორის NCCN, ამჟამად ავალდებულებს EGFR მუტაციის ტესტირებას TKI თერაპიის დაწყებამდე, რაც უზრუნველყოფს, რომ სწორი პაციენტები თავიდანვე მიიღებენ სწორ მედიკამენტებს.
EGFR მუტაციები არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს (NSCLC) პერსონალიზებული მკურნალობის ქვაკუთხედად იქცა. EGFR თიროზინკინაზას ინჰიბიტორები (TKIs) რევოლუციურ მიდგომას გვთავაზობენ კიბოს გამომწვევი სიგნალების ბლოკირებით, სიმსივნის ზრდის ინჰიბირებით და კიბოს უჯრედების სიკვდილის ხელშეწყობით — ჯანსაღი უჯრედების დაზიანების მინიმიზაციის პარალელურად.
წამყვანი კლინიკური გაიდლაინები, მათ შორის NCCN, ამჟამად ავალდებულებს EGFR მუტაციის ტესტირებას TKI თერაპიის დაწყებამდე, რაც უზრუნველყოფს, რომ სწორი პაციენტები თავიდანვე მიიღებენ სწორ მედიკამენტებს.
წარმოგიდგენთ ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების აღმოჩენის კომპლექტს (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)
ზუსტი აღმოჩენა მკურნალობის შესახებ თავდაჯერებული გადაწყვეტილებებისთვის
Macro & Micro-Test-ის EGFR აღმოჩენის ნაკრები ქსოვილოვან და თხევად ბიოფსიებში 18–21 ეგზონებში 29 ძირითადი მუტაციის სწრაფ და ზუსტ იდენტიფიცირებას იძლევა, რაც კლინიცისტებს თერაპიის თავდაჯერებულად შერჩევით საშუალებას აძლევს.
რატომ უნდა აირჩიოთმაკრო და მიკროტესტი'sEGFR ტესტირების ნაკრები?
ნაკრები არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს პაციენტების ქსოვილის ან სისხლის ნიმუშებიდან აფიქსირებს EGFR გენის 29 გავრცელებულ მუტაციას ეგზონ 18-21-ში, მოიცავს წამლის მიმართ მგრძნობელობისა და რეზისტენტობის ადგილებს, რათა განსაზღვროს მიზნობრივი პრეპარატების, როგორიცაა გეფიტინიბი და ოსიმერტინიბი, გამოყენება.
- 1. გაუმჯობესებული ARMS ტექნოლოგია: გაუმჯობესებული ARMS დაპატენტებული გამაძლიერებლით უფრო მაღალი სპეციფიკურობისთვის;
- 2. ფერმენტული გამდიდრება: ფერმენტული დაშლის გზით ამცირებს ველური ტიპის ფონს, აუმჯობესებს გამოვლენის სიზუსტეს და ამცირებს არასპეციფიკურ ამპლიფიკაციას მაღალი გენომური ფონის გამო;
- 3. ტემპერატურის ბლოკირება: PCR პროცესში სპეციფიკური ტემპერატურული ფაზების დამატება, შეუსაბამობების შემცირება და აღმოჩენის სიზუსტის გაზრდა;
- 4. მაღალი მგრძნობელობა: აფიქსირებს მუტაციებს 1%-მდე;
- 5. დიდი სიზუსტე: შიდა კონტროლი და UNG ფერმენტი ცრუ შედეგების მინიმიზაციისთვის;
- 6. ეფექტურობა: ობიექტური შედეგები 120 წუთში
- 7. ორმაგი ნიმუშის მხარდაჭერა – ოპტიმიზებულია როგორც ქსოვილის, ასევე სისხლის ნიმუშებისთვის, რაც კლინიკურ პრაქტიკაში მოქნილობას უზრუნველყოფს.
- 8. ფართო თავსებადობა: ფართოდ თავსებადია ბაზარზე არსებულ ძირითად PCR ინსტრუმენტებთან;
- 9. ვარგისიანობის ვადა: 12 თვე.
თერაპიის წარმართვა თავდაჯერებულობით
ნაკრები ხელს უწყობს კლინიკური შედეგების მაქსიმიზაციას და რეზისტენტობის კრიტიკული მგრძნობელობისა და რეზისტენტობის მუტაციების დროს რეზისტენტობის წინ შენარჩუნებას.
გააფართოვეთ თქვენი Precision Oncology-ის პორტფოლიო
გაეცანით KRAS, BRAF, ROS1, ALK, BCR-ABL, TEL-AML1 და სხვა მუტაციების აღმოჩენის ჩვენი გადაწყვეტილებების სრულ სპექტრს — ყველა მათგანი შექმნილია ბიომარკერებზე დაფუძნებული ყოვლისმომცველი მკურნალობის მხარდასაჭერად.
შეიტყვეთ მეტი:https://www.mmtest.com/oncology/
Contact our team: marketing@mmtest.com
გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 23 სექტემბერი