ზუსტი მედიცინის აღმოჩენა მსხვილი ნაწლავის კიბოს სამკურნალოდ: დაეუფლეთ KRAS მუტაციის ტესტირებას ჩვენი მოწინავე გადაწყვეტით

KRAS გენის წერტილოვანი მუტაციები ადამიანის სიმსივნეების ფართო სპექტრში ვლინდება, მუტაციის სიხშირე დაახლოებით 17%-25%-ია სიმსივნის ტიპებში, 15%-30%-ია ფილტვის კიბოში და 20%-50%-ია მსხვილი ნაწლავის კიბოში. ეს მუტაციები მკურნალობისადმი რეზისტენტობას და სიმსივნის პროგრესირებას ძირითადი მექანიზმის მეშვეობით განაპირობებს: KRAS-ის მიერ კოდირებული P21 ცილა ფუნქციონირებს EGFR სასიგნალო გზის ქვემოთ. მას შემდეგ, რაც KRAS მუტაციას განიცდის, ის მუდმივად ააქტიურებს ქვემოთ სასიგნალო სიგნალიზაციას, რაც EGFR-ის მიმართ მიმართულ თერაპიებს არაეფექტურს ხდის და ავთვისებიანი უჯრედების მდგრად პროლიფერაციას იწვევს. შედეგად, KRAS მუტაციები დაკავშირებულია ფილტვის კიბოს დროს EGFR თიროზინკინაზას ინჰიბიტორების და მსხვილი ნაწლავის კიბოს დროს EGFR-ის საწინააღმდეგო ანტისხეულების თერაპიის მიმართ რეზისტენტობასთან.
ზუსტი მედიცინის აღმოჩენა მსხვილი ნაწლავის კიბოს დროს

2008 წელს, ეროვნულმა ყოვლისმომცველმა კიბოს ქსელმა (NCCN) შეიმუშავა კლინიკური გაიდლაინები, რომლებიც რეკომენდაციას უწევს მეტასტაზური კოლორექტალური კიბოს (mCRC) მქონე ყველა პაციენტს მკურნალობამდე KRAS მუტაციის ტესტირებას. გაიდლაინები ხაზს უსვამს, რომ KRAS მუტაციების უმეტესობა ეგზონ 2-ის 12-ე და 13-ე კოდონებში გვხვდება. ამრიგად, KRAS მუტაციის სწრაფი და ზუსტი აღმოჩენა აუცილებელია შესაბამისი კლინიკური თერაპიის წარმართვისთვის.

რატომ არის KRAS ტესტირება კრიტიკულიMეტასტატიკურიCორორექტალურიCწინაპარი(მკრთალი უჯრედისი)

კოლორექტალური კიბო (CRC) არ არის ერთი დაავადება, არამედ მოლეკულურად განსხვავებული ქვეტიპების ერთობლიობაა. KRAS მუტაციები, რომლებიც CRC-ით დაავადებული პაციენტების დაახლოებით 40–45%-ში გვხვდება, მუდმივი „ჩართვადი“ გადამრთველის როლს ასრულებს, რაც გარე სიგნალებისგან დამოუკიდებლად ხელს უწყობს კიბოს ზრდას. მსხვილი ნაწლავის კიბოთი დაავადებული პაციენტებისთვის KRAS სტატუსი განსაზღვრავს EGFR-ის საწინააღმდეგო მონოკლონური ანტისხეულების, როგორიცაა ცეტუქსიმაბი და პანიტუმუმაბი, ეფექტურობას:

ველური ტიპის KRAS:პაციენტებისთვის, სავარაუდოდ, სასარგებლო იქნება EGFR-ის საწინააღმდეგო თერაპია.

მუტანტური KRAS:პაციენტები ამ აგენტებიდან არანაირ სარგებელს არ იღებენ, რაც იწვევს ზედმეტი გვერდითი მოვლენების, ხარჯების გაზრდის და ეფექტური თერაპიის შეფერხების რისკს.

ამიტომ, ზუსტი და მგრძნობიარე KRAS ტესტირება პერსონალიზებული მკურნალობის დაგეგმვის ქვაკუთხედს წარმოადგენს.

გამოვლენის გამოწვევა: მუტაციის სიგნალის იზოლირება

ტრადიციულ მეთოდებს ხშირად არ აქვთ მგრძნობელობა დაბალი სიმრავლის მუტაციების მიმართ, განსაკუთრებით სიმსივნის დაბალი შემცველობის მქონე ნიმუშებში ან დეკალციფიკაციის შემდეგ. სირთულე მდგომარეობს სუსტი მუტანტური დნმ-ის სიგნალის გარჩევაში ველური ტიპის მაღალი ფონის ფონზე - ისევე, როგორც თივის ზვინში ნემსის პოვნა. არაზუსტმა შედეგებმა შეიძლება გამოიწვიოს არასწორი ინფორმაცია და შედეგების დარღვევა.

ჩვენი გადაწყვეტა: ზუსტი ინჟინერია მუტაციების საიმედო აღმოჩენისთვის

ჩვენი KRAS მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები აერთიანებს მოწინავე ტექნოლოგიებს ამ შეზღუდვების დასაძლევად, რაც უზრუნველყოფს განსაკუთრებით სიზუსტესა და საიმედოობას მეტაბოლური კოლორექტალური კიბოს თერაპიის ხელმძღვანელობისთვის.

KRAS მუტაციის ტესტირება

როგორ უზრუნველყოფს ჩვენი ტექნოლოგია უმაღლეს შესრულებას

  • გაუმჯობესებული ARMS ტექნოლოგია (ამპლიფიკაციის რეფრაქტული მუტაციის სისტემა): ეფუძნება ARMS ტექნოლოგიას და მოიცავს საკუთრების გამაძლიერებელ ტექნოლოგიას აღმოჩენის სპეციფიკურობის გასაზრდელად.
  • ფერმენტული გამდიდრება: იყენებს რესტრიქციულ ენდონუკლეაზებს ადამიანის გენომის ველური ტიპის ფონის უმეტესი ნაწილის დასაშლელად, ინარჩუნებს მუტანტურ ტიპებს, რითაც აუმჯობესებს გამოვლენის გარჩევადობას და ამცირებს არასპეციფიკურ ამპლიფიკაციას მაღალი გენომური ფონის გამო.
  • ტემპერატურის ბლოკირება: PCR პროცესში შემოაქვს სპეციფიკური ტემპერატურული საფეხურები, რაც იწვევს შეუსაბამობას მუტანტურ პრაიმერებსა და ველური ტიპის შაბლონებს შორის, რითაც მცირდება ველური ტიპის ფონი და იზრდება აღმოჩენის გარჩევადობა.
  • მაღალი მგრძნობელობა: ზუსტად აფიქსირებს მუტანტური დნმ-ის 1%-მდე შემცველობას.
  • შესანიშნავი სიზუსტე: იყენებს შიდა სტანდარტებს და UNG ფერმენტს ცრუ დადებითი და უარყოფითი შედეგების თავიდან ასაცილებლად.
  • მარტივი და სწრაფი: ტესტირებას დაახლოებით 120 წუთში ასრულებს, ორი რეაქციის მილის გამოყენებით რვა განსხვავებული მუტაციის გამოვლენას უწყობს ხელს, რაც ობიექტურ და სანდო შედეგებს იძლევა.
  • ინსტრუმენტების თავსებადობა: ეგუება სხვადასხვა PCR ინსტრუმენტს.

მსხვილი ნაწლავის კიბოს მკურნალობის ზუსტი მედიცინა ზუსტი მოლეკულური დიაგნოსტიკით იწყება. ჩვენი KRAS მუტაციის დეტექციის კომპლექტის გამოყენებით, თქვენს ლაბორატორიას შეუძლია მიაწოდოს საბოლოო, ქმედითი შედეგები, რომლებიც პირდაპირ განსაზღვრავს პაციენტის მკურნალობის გზას.

გააძლიერეთ თქვენი ლაბორატორია საიმედო, უახლესი ტექნოლოგიით და უზრუნველყავით ჭეშმარიტად პერსონალიზებული მოვლა.

დაგვიკავშირდით: marketing@mmtest.Com

შეიტყვეთ მეტი ამ მოწინავე გადაწყვეტის თქვენს დიაგნოსტიკურ სამუშაო პროცესში ინტეგრირების შესახებ.

#კოლორექტალური #კიბო #დნმ #მუტაცია #სიზუსტე #მიზნობრივი #მკურნალობა #კიბო

ზუსტი მედიცინის აღმოჩენა მსხვილი ნაწლავის კიბოს დროს

https://www.linkedin.com/posts/macro-micro-ivd_colorectal-cancer-dna-activity-7378358145812930560-X4MN?utm_source=share&utm_medium=member_desktop&rcm=ACoAADjGw3MB2hg53ctNLAYoEtkigA_pq_iOpoM


გამოქვეყნების დრო: 2025 წლის 30 სექტემბერი