HPV-ს 17 ტიპი (16/18/6/11/44 ტიპირება)
პროდუქტის დასახელება
HWTS-CC015 ადამიანის პაპილომავირუსის 17 ტიპი (16/18/6/11/44 ტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეპიდემიოლოგია
საშვილოსნოს ყელის კიბო ქალის რეპროდუქციული ტრაქტის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ავთვისებიანი სიმსივნეა. დადასტურებულია, რომ მუდმივი HPV ინფექცია და მრავლობითი ინფექციები საშვილოსნოს ყელის კიბოს ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია. ამჟამად, HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის კიბოს სამკურნალოდ ზოგადად მიღებული ეფექტური მკურნალობის მეთოდები ჯერ კიდევ არ არსებობს. ამიტომ, HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის ინფექციის ადრეული გამოვლენა და პრევენცია საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის გასაღებია. პათოგენების დასადგენად მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი დიაგნოსტიკური ტესტების დანერგვას დიდი მნიშვნელობა აქვს საშვილოსნოს ყელის კიბოს კლინიკური დიაგნოზისთვის.
არხი
| PCR-Mix1 | ფამ | 18 |
| VIC/HEX | 16 | |
| როქსი | 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 | |
| CY5 | შიდა კონტროლი |
| PCR-Mix2 | ფამ | 6 |
| VIC/HEX | 11 | |
| როქსი | 44 | |
| CY5 | შიდა კონტროლი |
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | -18℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | შარდის ნიმუში, ქალის საშვილოსნოს ყელის ნაცხის ნიმუში, ქალის საშოს ნაცხის ნიმუში |
| Ct | ≤28 |
| ლოდი | 300 ასლი/მლ |
| სპეციფიკურობა | არ აღინიშნება ჯვარედინი რეაქტიულობა Ureaplasma urealyticum-თან, რეპროდუქციული ტრაქტის Chlamydia trachomatis-თან, Candida albicans-თან, Neisseria gonorrhoeae-სთან, Trichomonas vaginalis-თან, Mold-თან, Gardnerella-სთან და სხვა HPV ტიპებთან, რომლებიც არ არის მოხსენიებული კომპლექტში. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები QuantStudio®5 რეალურ დროში მომუშავე PCR სისტემა SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები სინათლის ციკლერი®480 რეალურ დროში PCR სისტემა LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემები MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)-თან ერთად) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. 2.1 ეტაპზე ნალექის რესუსპენდირებისთვის დაამატეთ 200 μL ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი, შემდეგ კი ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 μL.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ან Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). 2.1 ეტაპზე ნალექის რესუსპენდირებისთვის დაამატეთ 200 მკლ ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი, შემდეგ კი ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. ყველა ნიმუშის ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 მკლ, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 100 მკლ.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: მაკრო და მიკრო-ტესტის ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). დაამატეთ 200 მკლ ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი 2.1 ეტაპზე ნალექის რესუსპენდირებისთვის, შემდეგ კი ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად.
