HPV-ის 17 ტიპი (16/18/6/11/44 აკრეფა)

Მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები განკუთვნილია 17 ტიპის ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) ტიპის ხარისხობრივი გამოვლენისთვის (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66, 68) სპეციფიკური ნუკლეინის მჟავის ფრაგმენტები შარდის ნიმუშში, ქალის საშვილოსნოს ყელის ნაცხის ნიმუში და ქალის ვაგინალური ნაცხის ნიმუში და HPV 16/18/6/11/44 აკრეფა HPV ინფექციის დიაგნოსტიკასა და მკურნალობაში.


პროდუქტის დეტალი

პროდუქტის ტეგები

Პროდუქტის სახელი

HWTS-CC015 ადამიანის პაპილომავირუსის 17 სახეობა (16/18/6/11/44 ტიპი) ნუკლეინის მჟავების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)

ეპიდემიოლოგია

საშვილოსნოს ყელის კიბო ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ავთვისებიანი სიმსივნეა ქალის რეპროდუქციულ ტრაქტში.ნაჩვენებია, რომ მუდმივი HPV ინფექცია და მრავალი ინფექცია საშვილოსნოს ყელის კიბოს ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია.ამჟამად ჯერ კიდევ არ არის საყოველთაოდ მიღებული ეფექტური მკურნალობა HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის კიბოსთვის.ამრიგად, HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის ინფექციის ადრეული გამოვლენა და პრევენცია არის საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის გასაღები.საშვილოსნოს ყელის კიბოს კლინიკური დიაგნოსტიკისთვის დიდი მნიშვნელობა აქვს პათოგენების მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი დიაგნოსტიკური ტესტების დადგენას.

არხი

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Შიდა კონტროლი
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Შიდა კონტროლი

Ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა

-18℃

შენახვის ვადა 12 თვე
ნიმუშის ტიპი შარდის ნიმუში, ქალის საშვილოსნოს ყელის ნაცხის ნიმუში, ქალის ვაგინალური ნაცხის ნიმუში
Ct ≤28
LoD 300 ასლი/მლ
სპეციფიკა არ არის ჯვარედინი რეაქტიულობა Ureaplasma urealyticum-თან, რეპროდუქციული ტრაქტის Chlamydia trachomatis-თან, Candida albicans-თან, Neisseria gonorrhoeae-სთან, Trichomonas vaginalis-თან, ობობასთან, გარდნერელასთან და სხვა HPV ტიპებთან, რომლებიც არ არის გათვალისწინებული ნაკრებით.
მოქმედი ინსტრუმენტები Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems
Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები
QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემა
SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები
LightCycler®480 რეალურ დროში PCR სისტემები
LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR გამოვლენის სისტემები
MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმოციკლერი
BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა
BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა

სამუშაო ნაკადი

რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: მაკრო და მიკრო ტესტი ვირუსული დნმ/რნმ-ის ნაკრები (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას მაკრო და მიკრო ტესტთან ერთად ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) მიერ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. დაამატეთ 200 μL ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი მარცვლების ხელახლა შესაჩერებლად 2.1 საფეხურზე და შემდეგ ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს შესაბამისად. ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციას.გამორეცხვის რეკომენდებული მოცულობა არის 80 μL.

რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ან მაკრო და მიკრო ტესტი ვირუსული დნმ/რნმ სვეტი (HWTS-3020-50).დაამატეთ 200 μL ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი, რათა თავიდან იქნას აცილებული მარცვლები 2.1 საფეხურზე და შემდეგ ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით.ნიმუშების ამოღებული ნიმუშის მოცულობა არის ყველა 200 μL, ხოლო გამორეცხვის რეკომენდებული მოცულობა არის 100 μL.

რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: მაკრო და მიკრო-ტესტი ნიმუშის გამოშვების რეაგენტი (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).დაამატეთ 200 μL ნიმუშის გამოშვების რეაგენტი, რათა ხელახლა შეაჩეროს მარცვლები 2.1 საფეხურზე და შემდეგ ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის მიხედვით.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი მესიჯი აქ და გამოგვიგზავნეთ