მაღალი რისკის მქონე ადამიანის პაპილომავირუსის 18 ტიპი (16/18 ტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)
პროდუქტის დასახელება
მაღალი რისკის მქონე ადამიანის პაპილომავირუსის 18 ტიპი (16/18 ტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)
ეპიდემიოლოგია
ადამიანის პაპილომავირუსი (HPV) მიეკუთვნება Papillomaviridae-ს ოჯახს, რომელიც წარმოადგენს მცირემოლეკულურ, არაგარსიან, წრიული ორჯაჭვიანი დნმ-ის ვირუსს, რომლის გენომის სიგრძე დაახლოებით 8000 ფუძე წყვილია (bp). HPV ადამიანებს აინფიცირებს დაბინძურებულ ნივთებთან პირდაპირი ან არაპირდაპირი კონტაქტით ან სქესობრივი გზით გადაცემით. ვირუსი არა მხოლოდ მასპინძლის, არამედ ქსოვილის სპეციფიკურიცაა და შეუძლია მხოლოდ ადამიანის კანისა და ლორწოვანი გარსის ეპითელური უჯრედების დაინფიცირება, რაც იწვევს სხვადასხვა სახის პაპილომებს ან მეჭეჭებს ადამიანის კანში და რეპროდუქციული ტრაქტის ეპითელიუმის პროლიფერაციულ დაზიანებას.
საშვილოსნოს ყელის კიბო ქალის რეპროდუქციული ტრაქტის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ავთვისებიანი სიმსივნეა. კვლევებმა აჩვენა, რომ ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) მუდმივი ინფექციები და მრავლობითი ინფექციები საშვილოსნოს ყელის კიბოს ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია. ამჟამად, ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) მიერ გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის კიბოს სამკურნალოდ აღიარებული ეფექტური მკურნალობის მეთოდები ჯერ კიდევ არ არსებობს, ამიტომ ადამიანის პაპილომავირუსის მიერ გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის ინფექციის ადრეული გამოვლენა და პრევენცია საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის გასაღებია. დიდი მნიშვნელობა აქვს საშვილოსნოს ყელის კიბოს კლინიკური დიაგნოსტიკისა და მკურნალობისთვის მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი ეტიოლოგიის დიაგნოსტიკური ტესტის შემუშავებას.
არხი
| რეაქციის ბუფერი | რეპორტიორი | ჩამქრობი |
| 18HPV რეაქციის ბუფერი | ფამ | არცერთი |
| VIC (ექვსკუთხა) | არცერთი | |
| როქსი | არცერთი | |
| CY5 | არცერთი |
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤ -18℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | შარდის ნიმუში, ქალის საშვილოსნოს ყელის ნაცხის ნიმუში, ქალის საშოს ნაცხის ნიმუში |
| CV | <5.0% |
| ლოდი | აღმოჩენის ზღვარი (LoD): კომპლექტის LoD არის 300 ასლი/მლ |
| სპეციფიკურობა | არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია სხვა რეპროდუქციული ტრაქტის პათოგენებთან და ადამიანის გენომურ დნმ-თან. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები, QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები, LightCycler®480 რეალურ დროში PCR სისტემები, LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია) და MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. |
სამუშაო პროცესი: დეტალებისთვის იხილეთ კომპლექტის გამოყენების ინსტრუქცია.
ხსნარი 1 (ნუკლეინის მჟავის ავტომატური ექსტრაქცია)
ხსნარი 2: (მაკრო და მიკროტესტის ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი)
რეაგენტები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული
მაკრო და მიკრო-ტესტის ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი (HWTS-3005-8), მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატურ ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორთან (HWTS-EQ011) ერთად) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ, მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ სვეტი (HWTS-3020-50).
სახარჯი მასალები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული
1.5 მლ DNase/RNase-ისგან თავისუფალი ცენტრიფუგის მილები, DNase/RNase-ისგან თავისუფალი წვერები, 8-მილის ზოლები PCR-ისთვის, მაგიდის ცენტრიფუგა, მაგიდის ვორტექს მიქსერი.
