მაღალი რისკის მქონე ადამიანის პაპილომავირუსის 28 ტიპი (16/18 ტიპირება) ნუკლეინის მჟავა

მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები გამოდგება მამაკაცის/ქალის შარდსა და ქალის საშვილოსნოს ყელის აქერცლილ უჯრედებში ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) 28 ტიპის (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ნუკლეინის მჟავის ინ ვიტრო თვისებრივი დეტექციაში. HPV 16/18-ის ტიპირება შესაძლებელია, დანარჩენი ტიპების სრულად ტიპირება შეუძლებელია, რაც HPV ინფექციის დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის დამხმარე საშუალებას წარმოადგენს.

გამოგვიგზავნეთ ელ.წერილი

პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დასახელება

HWTS-CC006A-28 მაღალი რისკის ადამიანის პაპილომავირუსის ტიპები (16/18 ტიპირება) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)

ეპიდემიოლოგია

საშვილოსნოს ყელის კიბო ქალის რეპროდუქციული ტრაქტის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ავთვისებიანი სიმსივნეა. კვლევებმა აჩვენა, რომ ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) მუდმივი ინფექციები და მრავლობითი ინფექციები საშვილოსნოს ყელის კიბოს ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია. ამჟამად, ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) მიერ გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის კიბოს სამკურნალოდ აღიარებული ეფექტური მკურნალობის მეთოდები ჯერ კიდევ არ არსებობს, ამიტომ ადამიანის პაპილომავირუსის მიერ გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის ინფექციის ადრეული გამოვლენა და პრევენცია საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის გასაღებია. დიდი მნიშვნელობა აქვს საშვილოსნოს ყელის კიბოს კლინიკური დიაგნოსტიკისა და მკურნალობისთვის მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი ეტიოლოგიის დიაგნოსტიკური ტესტის შემუშავებას.

არხი

რეაქციის მიქსი	არხი	ტიპი
PCR-Mix1	ფამ	18
	VIC (ექვსკუთხა)	16
	როქსი	31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
	CY5	შიდა კონტროლი
PCR-Mix2	ფამ	6, 11, 54, 83
	VIC (ექვსკუთხა)	26, 44, 61, 81
	როქსი	40, 42, 43, 53, 73, 82
	CY5	შიდა კონტროლი

ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა	სითხე: ≤-18℃
შენახვის ვადა	12 თვე
ნიმუშის ტიპი	საშვილოსნოს ყელის ნაცხი, ვაგინალური ნაცხი, შარდი
Ct	≤28
CV	<5.0%
ლოდი	300 ასლი/მლ
შესაბამისი ინსტრუმენტები	Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები QuantStudio^®5 რეალურ დროში მომუშავე PCR სისტემა SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები სინათლის ციკლერი^®480 რეალურ დროში PCR სისტემა LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემა MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა

სამუშაო ნაკადი

რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)-თან ერთად) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. 2.1 ეტაპზე ნალექის რესუსპენდირებისთვის დაამატეთ 200 μL ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი, შემდეგ კი ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 μL.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: QIAamp DNA Mini Kit (51304) ან Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). 2.1 ეტაპზე ნალექის რესუსპენდირებისთვის დაამატეთ 200 მკლ ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი, შემდეგ კი ექსტრაქცია უნდა ჩატარდეს ამ ექსტრაქციის რეაგენტის გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. ყველა ნიმუშის ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 მკლ, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 100 მკლ.

წინა: ვანკომიცინის მიმართ რეზისტენტული ენტეროკოკი და წამლის მიმართ რეზისტენტული გენი

შემდეგი: ადამიანის პაპილომავირუსის (28 ტიპი) გენოტიპირება

დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ