რესპირატორული პათოგენების 29 სახეობა კომბინირებული ნუკლეინის მჟავა
პროდუქტის დასახელება
HWTS-RT160 - 29 სახის რესპირატორული პათოგენების კომბინირებული ნუკლეინის მჟავების აღმოჩენის ნაკრები
ეპიდემიოლოგია
სასუნთქი გზების ინფექცია ადამიანებში ყველაზე გავრცელებული დაავადებაა, რომელიც შეიძლება განვითარდეს ნებისმიერი სქესის, ასაკისა და რეგიონის ადამიანებში. ის მსოფლიო მასშტაბით მოსახლეობაში ავადობისა და სიკვდილიანობის ერთ-ერთი წამყვანი მიზეზია [1]. გავრცელებული სასუნთქი გზების პათოგენებია ახალი კორონავირუსი, გრიპის A ვირუსი, გრიპის B ვირუსი, რესპირატორული სინციტიური ვირუსი, ადენოვირუსი, ადამიანის მეტაპნევმოვირუსი, რინოვირუსი, პარაგრიპის I/II/III ტიპის ვირუსი, ბოკავირუსი, ენტეროვირუსი, კორონავირუსი, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae და Streptococcus pneumoniae და ა.შ. [2,3]. სასუნთქი გზების ინფექციებით გამოწვეული სიმპტომები და ნიშნები შედარებით მსგავსია, მაგრამ სხვადასხვა პათოგენით გამოწვეული ინფექციების მკურნალობის მეთოდები, ეფექტურობა და მიმდინარეობა განსხვავებულია [4,5]. ამჟამად, ზემოთ ხსენებული სასუნთქი გზების პათოგენების გამოსავლენად ლაბორატორიებში გამოყენებული ძირითადი მეთოდებია: ვირუსის იზოლაცია, ანტიგენის აღმოჩენა და ნუკლეინის მჟავების აღმოჩენა და ა.შ. ეს ნაკრები აღმოაჩენს და იდენტიფიცირებს სპეციფიკურ ვირუსულ ნუკლეინის მჟავებს სასუნთქი გზების ინფექციის ნიშნებისა და სიმპტომების მქონე პირებში, გრიპის ვირუსებისა და კორონავირუსების ტიპირების გამოვლენით და სხვა ლაბორატორიულ შედეგებთან ერთად აერთიანებს სასუნთქი გზების პათოგენური ინფექციების დიაგნოზირებაში დასახმარებლად. უარყოფითი შედეგები არ გამორიცხავს რესპირატორული ვირუსული ინფექციის არსებობას და არ უნდა იქნას გამოყენებული დიაგნოზის, მკურნალობის ან სხვა მართვის გადაწყვეტილებების ერთადერთ საფუძვლად. დადებითი შედეგი არ გამორიცხავს ბაქტერიულ ინფექციებს ან სხვა ვირუსებით გამოწვეულ შერეულ ინფექციებს, რომლებიც ტესტის ინდიკატორებს არ შეესაბამება. ექსპერიმენტის მონაწილეებს უნდა ჰქონდეთ გავლილი პროფესიული მომზადება გენების ამპლიფიკაციის ან მოლეკულური ბიოლოგიის დეტექციის მიმართულებით და ჰქონდეთ შესაბამისი კვალიფიკაცია ექსპერიმენტული ოპერაციებისთვის. ლაბორატორიას უნდა ჰქონდეს ბიოუსაფრთხოების პრევენციის გონივრული საშუალებები და დაცვის პროცედურები.
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | -18℃ |
| შენახვის ვადა | 9 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ყელის ნაცხი |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5.0% |
| ლოდი | 200 ასლი/μლ |
| სპეციფიკურობა | ჯვარედინი რეაქტიულობის ტესტის შედეგებმა აჩვენა, რომ ამ ნაკრებსა და ციტომეგალოვირუსს, ჰერპეს სიმპლექსის ვირუსს ტიპი 1-ს, ვარიცელა-ზოსტერის ვირუსს, ეპშტეინ-ბარის ვირუსს, ყივანახველას, კორინებაქტერიუმს, ეშერიხია კოლის, ჰემოფილუს ინფლუენზას, ლაქტობაცილებს, ლეგიონელა პნევმოფილას, მორაქსელა ქატარჰალისს, Mycobacterium tuberculosis-ის შესუსტებულ შტამებს, Neisseria meningitidis-ს, Neisseria-ს, Pseudomonas aeruginosa-ს, Staphylococcus aureus-ს, Staphylococcus epidermidis-ს, Streptococcus pyogenes-ს, Streptococcus salivarius-ს, Acinetobacter baumannii-ს, Stenotrophomonas maltophilia-ს, Burkholderia cepacia-ს, Corynebacterium striatum-ს, Nocardia-ს, Serratia marcescens-ს, Citrobacter-ს, Cryptococcus-ს, Aspergillus fumigatus-ს, Aspergillus flavus-ს, Pneumocystis jiroveci-ს, Candida albicans-ს, Rothia-ს შორის ჯვარედინი რეაქცია არ მომხდარა. mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii და ადამიანის გენომის ნუკლეინის მჟავები. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები, QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემა, SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), სინათლის ციკლერი®480 რეალურ დროში PCR სისტემა, LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია), MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. |
სამუშაო ნაკადი
მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატურ ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორთან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) და მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017-8) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Eudemon-თან ერთად)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ.
ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 150 μL.
