რესპირატორული ვირუსების 4 სახეობა

მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები გამოიყენება თვისებრივი გამოვლენისთვის2019-nCoV, გრიპის A ვირუსი, გრიპის B ვირუსი და რესპირატორული სინციტიური ვირუსის ნუკლეინის მჟავაsადამიანშიoროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშები.


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დასახელება

HWTS-RT099- რესპირატორული ვირუსების 4 სახეობის ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია) - NED-ABI 7500 რეალურ დროში პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია/ABI 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები/QuantStudio®5 რეალურ დროში მომუშავე PCR სისტემა

HWTS-RT158-4 სახის რესპირატორული ვირუსების ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია) -კვაზარი 705

ეპიდემიოლოგია

კორონავირუსული დაავადება 2019, რომელსაც „COVID-19“-ს უწოდებენ, გულისხმობს პნევმონიას, რომელიც გამოწვეულია...2019-nCoVინფექცია.2019-nCoVარის კორონავირუსი, რომელიც მიეკუთვნება β გვარს. COVID-19 არის მწვავე რესპირატორული ინფექციური დაავადება და მოსახლეობა, როგორც წესი, მგრძნობიარეა. ამჟამად, ინფექციის წყარო ძირითადად პაციენტები არიან, რომლებიც ინფიცირებულნი არიან2019-nCoVდა უსიმპტომო ინფიცირებული პირებიც შეიძლება გახდნენ ინფექციის წყარო. მიმდინარე ეპიდემიოლოგიური კვლევის საფუძველზე, ინკუბაციის პერიოდი 1-14 დღეა, ძირითადად 3-7 დღე. ძირითადი გამოვლინებებია ცხელება, მშრალი ხველა და დაღლილობა. რამდენიმე პაციენტს ჰქონდა სიმპტომები.ისეთი, როგორიცააცხვირის შეგუბება, სურდო, ყელის ტკივილი, მიალგია და დიარეა, და ა.შ..

არხი

ფამ 2019 წელი-nკოვა
VIC (ექვსკუთხა) RSV
CY5 IFV A
როქსი IFV B
NED შიდა კონტროლი

ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა

-18℃

შენახვის ვადა 9 თვე
ნიმუშის ტიპი ოროფარინგეალური ნაცხი
Ct ≤38
ლოდი 2019-nCoV: 300 ასლი/მლგრიპის A ვირუსი/გრიპის B ვირუსი/რესპირატორული სინციტიური ვირუსი: 500 ასლი/მლ
სპეციფიკურობა ა) ჯვარედინი რეაქტიულობის შედეგები აჩვენებს, რომ ნაკრებსა და ადამიანის კორონავირუს SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, პარაგრიპის ვირუსის ტიპი 1, 2, 3, რინოვირუს A, B, C, ქლამიდია პნევმონიის, ადამიანის მეტაპნევმოვირუსს, ენტეროვირუს A, B, C, D, ადამიანის ფილტვის ვირუსს, ეპშტეინ-ბარის ვირუსს, წითელას ვირუსს, ადამიანის ციტომეგალოვირუსს, როტავირუსს, ნოროვირუსს, პაროტიტის ვირუსს, ვარიცელა-ზოსტერის ვირუსს, ლეგიონელას, ბორდეტელა ყივანახველას, ჰემოფილუს გრიპსას, სტაფილოკოკ აურეუსს, სტრეპტოკოკ პნევმონიას, სტრეპტოკოკ პიოგენესს, კლებსიელა პნევმონიას, მიკობაქტერიუმ ტუბერკულოზს, კვამლის ასპერგილუსს, კანდიდა ალბიკანსს, კანდიდა გლაბრატას, პნევმოცისტის ჯიროვეცს, ახალშობილთა კრიპტოკოკსა და ადამიანის გენომურ ნუკლეინის მჟავას შორის ჯვარედინი რეაქცია არ არსებობს.
ბ) ჩარევის საწინააღმდეგო უნარი: აირჩიეთ მუცინი (60მგ/მლ), სისხლის 10% (v/v) და ფენილეფრინი (2მგ/მლ), ოქსიმეტაზოლინი (2მგ/მლ), ნატრიუმის ქლორიდი (კონსერვანტების ჩათვლით) (20 მგ/მლ), ბეკლომეტაზონი (20მგ/მლ), დექსამეტაზონი (20მგ/მლ), ფლუნისოლიდი (20მკგ/მლ), ტრიამცინოლონის აცეტონიდი (2მგ/მლ), ბუდესონიდი (2მგ/მლ), მომეტაზონი (2მგ/მლ), ფლუტიკაზონი (2მგ/მლ), ჰისტამინის ჰიდროქლორიდი (5მგ/მლ), ალფა ინტერფერონი (800სე/მლ), ზანამივირი (20მგ/მლ), რიბავირინი (10მგ/მლ), ოსელტამივირი (60ნგ/მლ), პერამივირი (1მგ/მლ), ლოპინავირი (500მგ/მლ), რიტონავირი (60 მგ/მლ), მუპიროცინი (20 მგ/მლ), აზითრომიცინი (1 მგ/მლ), ცეფტრიაქსონი (40 მკგ/მლ), მეროპენემი (200 მგ/მლ), ლევოფლოქსაცინი (10 მკგ/მლ) და ტობრამიცინი (0.6 მგ/მლ) ინტერფერენციის ტესტისთვის, და შედეგები აჩვენებს, რომ ზემოთ აღნიშნული კონცენტრაციით ინტერფერენციულ ნივთიერებებს არ აქვთ ინტერფერენციული რეაქცია პათოგენების ტესტის შედეგებზე.
შესაბამისი ინსტრუმენტები Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემაApplied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები

QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები

სამუშაო ნაკადი

ვარიანტი 1.
მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) და მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006), წარმოებული Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 μL.
ვარიანტი 2.
QIAamp ვირუსული RNA მინი ნაკრები (52904) წარმოებულია QIAGEN-ის მიერ ან ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის ან გასუფთავების ნაკრები (YDP315-R) წარმოებულია Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ის მიერ. ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 140 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 60 μL.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ