ასპირინის უსაფრთხოების მედიკამენტი
პროდუქტის დასახელება
HWTS-MG050-ასპირინის უსაფრთხოების მედიკამენტების დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ეპიდემიოლოგია
ასპირინი, როგორც ეფექტური ანტითრომბოციტული აგრეგაციის საწინააღმდეგო პრეპარატი, ფართოდ გამოიყენება გულ-სისხლძარღვთა და ცერებროვასკულური დაავადებების პრევენციისა და მკურნალობისთვის. კვლევის თანახმად, ზოგიერთ პაციენტს არ შეუძლია თრომბოციტების აქტივობის ეფექტურად დათრგუნვა ასპირინის დაბალი დოზით ხანგრძლივი გამოყენების მიუხედავად, რაც იწვევს ასპირინის მიმართ რეზისტენტობას (AR). ეს მაჩვენებელი დაახლოებით 50%-60%-ია და აშკარა რასობრივი განსხვავებებია. გლიკოპროტეინ IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) მნიშვნელოვან როლს ასრულებს თრომბოციტების აგრეგაციასა და მწვავე თრომბოზში სისხლძარღვთა დაზიანების ადგილებში. კვლევებმა აჩვენა, რომ გენის პოლიმორფიზმები მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ ასპირინის მიმართ რეზისტენტობაში, ძირითადად ფოკუსირებულია GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 და PTGS1 გენის პოლიმორფიზმებზე. GPIIIa P1A2 არის ასპირინის მიმართ რეზისტენტობის მთავარი გენი. ამ გენის მუტაციები ცვლის GPIIb/IIIa რეცეპტორების სტრუქტურას, რაც იწვევს თრომბოციტებსა და თრომბოციტების აგრეგაციას შორის ჯვარედინი კავშირს. კვლევამ აჩვენა, რომ ასპირინის მიმართ რეზისტენტულ პაციენტებში P1A2 ალელების სიხშირე მნიშვნელოვნად მაღალი იყო ასპირინის მიმართ მგრძნობიარე პაციენტებში, ხოლო P1A2/A2 ჰომოზიგოტური მუტაციების მქონე პაციენტებს ასპირინის მიღების შემდეგ დაბალი ეფექტურობა ჰქონდათ. სტენტირების დროს P1A2 მუტანტური ალელების მქონე პაციენტებს ხუთჯერ მეტი თრომბოზული შემთხვევების სიხშირე აქვთ, ვიდრე P1A1 ჰომოზიგოტური ველური ტიპის პაციენტებს, რის გამოც ანტიკოაგულანტური ეფექტის მისაღწევად ასპირინის უფრო მაღალი დოზებია საჭირო. PEAR1 GG ალელი კარგად რეაგირებს ასპირინზე, ხოლო AA ან AG გენოტიპის მქონე პაციენტებს, რომლებიც სტენტის იმპლანტაციის შემდეგ იღებენ ასპირინს (ან კლოპიდოგრელთან ერთად), მიოკარდიუმის ინფარქტის და სიკვდილიანობის მაღალი მაჩვენებელი აქვთ. PTGS1 GG გენოტიპს ასპირინის მიმართ რეზისტენტობის მაღალი რისკი აქვს (HR: 10) და გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების მაღალი სიხშირე (HR: 2.55). AG გენოტიპს ზომიერი რისკი აქვს და ასპირინით მკურნალობის ეფექტს განსაკუთრებული ყურადღება უნდა მიექცეს. AA გენოტიპი უფრო მგრძნობიარეა ასპირინის მიმართ და გულ-სისხლძარღვთა მოვლენების სიხშირე შედარებით დაბალია. ამ პროდუქტის გამოვლენის შედეგები წარმოადგენს მხოლოდ ადამიანის PEAR1, PTGS1 და GPIIIa გენების გამოვლენის შედეგებს.
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤-18℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ყელის ნაცხი |
| CV | ≤5.0% |
| ლოდი | 1.0 ნგ/მკლ |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | I ტიპის დეტექციის რეაგენტისთვის გამოიყენება: Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემა, SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია), MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. გამოიყენება II ტიპის დეტექციის რეაგენტთან დაკავშირებით: ევდემონიTMAIO800 (HWTS-EQ007) კომპანია „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“-ის მიერ. |
სამუშაო ნაკადი
მიკრო-ტესტის ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ.
ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 100 μL.
