კარბაპენემის მიმართ რეზისტენტობის გენი (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)
პროდუქტის დასახელება
HWTS-OT045 კარბაპენემის მიმართ რეზისტენტობის გენი (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP) აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)
ეპიდემიოლოგია
კარბაპენემის ანტიბიოტიკები ატიპიური β-ლაქტამური ანტიბიოტიკებია, ფართო ანტიბაქტერიული სპექტრით და ძლიერი ანტიბაქტერიული აქტივობით. β-ლაქტამაზების მიმართ სტაბილურობისა და დაბალი ტოქსიკურობის გამო, ის მძიმე ბაქტერიული ინფექციების სამკურნალოდ ერთ-ერთ უმნიშვნელოვანეს ანტიბაქტერიულ პრეპარატად იქცა. კარბაპენემები მაღალსტაბილურია პლაზმიდით განპირობებული გაფართოებული სპექტრის β-ლაქტამაზების (ESBL), ქრომოსომებისა და პლაზმიდით განპირობებული ცეფალოსპორინაზების (AmpC ფერმენტები) მიმართ.
არხი
| PCR-Mix 1 | PCR-Mix 2 | |
| ფამ | იმპ | VIM |
| VIC/HEX | შიდა კონტროლი | შიდა კონტროლი |
| CY5 | NDM | KPC |
| როქსი | OXA48
| OXA23 |
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤-18℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ნახველი, სუფთა კოლონიები, სწორი ნაწლავის ნაცხი |
| Ct | ≤36 |
| CV | ≤5.0% |
| ლოდი | 103CFU/მლ |
| სპეციფიკურობა | ა) კომპლექტი აფიქსირებს კომპანიის სტანდარტიზებულ უარყოფით მითითებებს და შედეგები აკმაყოფილებს შესაბამისი მითითებების მოთხოვნებს. ბ) ჯვარედინი რეაქტიულობის ტესტის შედეგები აჩვენებს, რომ ამ ნაკრებს არ აქვს ჯვარედინი რეაქცია სხვა სასუნთქი გზების პათოგენებთან, როგორიცაა Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Acinetobacter junii, Acinetobacter haemolyticus, Legionella pneumophila, Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens, Candida albicans, Chlamydia pneumoniae, რესპირატორული ადენოვირუსი, Enterococcus, ან სხვა წამლის მიმართ რეზისტენტული გენების შემცველ ნიმუშებთან, როგორიცაა CTX, mecA, SME, SHV, TEM და ა.შ. გ) ჩარევის საწინააღმდეგო: ჩარევის ტესტისთვის შერჩეულია მუცინი, მინოციკლინი, გენტამიცინი, კლინდამიცინი, იმიპენემი, ცეფოპერაზონი, მეროპენემი, ციპროფლოქსაცინის ჰიდროქლორიდი, ლევოფლოქსაცინი, კლავულანის მჟავა, როქსითრომიცინი, და შედეგები აჩვენებს, რომ ზემოთ ხსენებულ ჩარევის გამომწვევ ნივთიერებებს არ აქვთ ხელისშემშლელი რეაქცია კარბაპენემის მიმართ რეზისტენტობის გენების KPC, NDM, OXA48, OXA23, VIM და IMP გამოვლენაზე. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 რეალურ დროში PCR სისტემა LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემა (FQD-96A，ჰანჯოუბიოტექნოლოგია) MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
ვარიანტი 1.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: მაკრო და მიკროტესტის ზოგადი დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-301)9-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. თალუსის ნალექს დაუმატეთ 200 მკლ ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი. შემდგომი ნაბიჯები უნდა მიჰყვებოდეს ექსტრაქციის ინსტრუქციას და რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა100 μL.
ვარიანტი 2.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქციის ან გაწმენდის რეაგენტი (YDP302) Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ის მიერ. ექსტრაქცია უნდა დაიწყოს გამოყენების ინსტრუქციის მე-2 ნაბიჯის მკაცრი დაცვით (თალუსის ნალექს დაუმატეთ 200 მკლ ბუფერი GA და შეანჯღრიეთ თალუსის სრულ სუსპენზიამდე). ელუირებისთვის გამოიყენეთ RNase/DNase-ისგან თავისუფალი წყალი, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 100 მკლ.
ვარიანტი 3.
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: მაკრო და მიკროტესტის ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი. ნახველის ნიმუში უნდა გაირეცხოს ზემოთ აღნიშნულ დამუშავებულ თალუსის ნალექში 1 მლ ფიზიოლოგიური ხსნარის დამატებით, შემდეგ დაცენტრიფუგდეს 13000 ბრ/წთ სიჩქარით 5 წუთის განმავლობაში და ზემოდან გადაიღვაროს (შეინახეთ 10-20 µლ ზემოდან). სუფთა კოლონიისა და სწორი ნაწლავის ნაცხისთვის, ზემოთ აღნიშნულ დამუშავებულ თალუსის ნალექში პირდაპირ დაამატეთ 50 µლ ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი და შემდგომი ეტაპები უნდა გამოიყოს გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად.
