ქლამიდია პნევმონიის ნუკლეინის მჟავა

მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები გამოიყენება Chlamydia pneumoniae-ს (CPN) ნუკლეინის მჟავის თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის ნახველსა და ოროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშებში.


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დასახელება

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae-ს ნუკლეინის მჟავის დეტექციის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR)

ეპიდემიოლოგია

მწვავე სასუნთქი გზების ინფექცია (ARTI) პედიატრიაში გავრცელებული მრავალჯერადი დაავადებაა, რომელთა შორის Chlamydia pneumoniae და Mycoplasma pneumoniae ინფექციები გავრცელებული პათოგენური ბაქტერიებია და გარკვეული გადამდებია, ხოლო სასუნთქი გზებით წვეთოვანი გზით გადაცემა შესაძლებელია. სიმპტომები მსუბუქია, ძირითადად ყელის ტკივილით, მშრალი ხველით და ცხელებით, ყველა ასაკის ბავშვები მგრძნობიარენი არიან. დიდი რაოდენობით მონაცემები აჩვენებს, რომ 8 წელზე უფროსი ასაკის სკოლის ასაკის ბავშვები და ახალგაზრდები წარმოადგენენ Chlamydia pneumoniae-თი ინფიცირებულ ძირითად ჯგუფს, რაც არაჰოსპიტალური პნევმონიის დაახლოებით 10-20%-ს შეადგენს. ამ დაავადების მიმართ მგრძნობიარენი არიან დაქვეითებული იმუნიტეტის ან თანმხლები დაავადებების მქონე ხანდაზმული პაციენტები. ბოლო წლებში Chlamydia pneumoniae ინფექციის ავადობის მაჩვენებელი წლიდან წლამდე იზრდება, ხოლო სკოლამდელი და სკოლის ასაკის ბავშვებში ინფექციის მაჩვენებელი უფრო მაღალია. ატიპიური ადრეული სიმპტომებისა და Chlamydia pneumoniae ინფექციის ხანგრძლივი ინკუბაციური პერიოდის გამო, არასწორი დიაგნოზის დასმის და დიაგნოზის გამოტოვების მაჩვენებლები მაღალია კლინიკურ დიაგნოზში, რაც აფერხებს ბავშვების მკურნალობას.

ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა

≤-18℃

შენახვის ვადა 12 თვე
ნიმუშის ტიპი ნახველი, ოროფარინგეალური ნაცხი
CV ≤10.0%
ლოდი 200 ასლი/მლ
სპეციფიკურობა ჯვარედინი რეაქტიულობის ტესტის შედეგებმა აჩვენა, რომ ამ ნაკრებსა და Ureaplasma urealyticum-ს, Mycoplasma genitalium-ს, Mycoplasma hominis-ს, Streptococcus pneumoniae-ს, Mycoplasma pneumoniae-ს, Haemophilus influenzae-ს, Klebsiella pneumoniae-ს, Staphylococcus aureus-ს, Mycobacterium tuberculosis-ს, Legionella pneumophila-ს, Pseudomonas aeruginosa-ს, Acinetobacter baumannii-ს, გრიპის A ვირუსს, გრიპის B ვირუსს, პარაგრიპის I/II/III/IV ტიპის ვირუსს, რინოვირუსს, ადენოვირუსს, ადამიანის მეტაპნევმოვირუსს, რესპირატორულ სინციტიურ ვირუსს და ადამიანის გენომურ ნუკლეინის მჟავებს შორის ჯვარედინი რეაქცია არ მომხდარა.
შესაბამისი ინსტრუმენტები Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები,

Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები,

QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემა,

SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

სინათლის ციკლერი®480 რეალურ დროში PCR სისტემა,

LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია),

MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა,

BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა.

სამუშაო ნაკადი

მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატურ ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორთან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) და მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017-8) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Eudemon-თან ერთად)TM AIO800 (HWTS-EQ007)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ.

ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 150 μL.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ