HPV16 და HPV18

მოკლე აღწერა:

ეს ნაკრები ინტეგრირებულიაnგანკუთვნილია ქალის საშვილოსნოს ყელის აქერცლილ უჯრედებში ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) 16 და HPV18 სპეციფიკური ნუკლეინის მჟავის ფრაგმენტების in vitro თვისებრივი დეტექტირებისთვის.


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დასახელება

HWTS-CC001-HPV16 და HPV18 ნუკლეინის მჟავების დეტექციის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR)

ეპიდემიოლოგია

საშვილოსნოს ყელის კიბო ქალის რეპროდუქციული ტრაქტის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული ავთვისებიანი სიმსივნეა. დადასტურებულია, რომ მუდმივი HPV ინფექცია და მრავლობითი ინფექციები საშვილოსნოს ყელის კიბოს ერთ-ერთი მთავარი მიზეზია. ამჟამად, HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის კიბოს სამკურნალოდ ზოგადად მიღებული ეფექტური მკურნალობის მეთოდები ჯერ კიდევ არ არსებობს. ამიტომ, HPV-ით გამოწვეული საშვილოსნოს ყელის ინფექციის ადრეული გამოვლენა და პრევენცია საშვილოსნოს ყელის კიბოს პრევენციის გასაღებია. პათოგენების დასადგენად მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი დიაგნოსტიკური ტესტების დანერგვას დიდი მნიშვნელობა აქვს საშვილოსნოს ყელის კიბოს კლინიკური დიაგნოზისთვის.

არხი

არხი ტიპი
ფამ HPV18
VIC/HEX HPV16
CY5

შიდა კონტროლი

ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა

≤-18℃

შენახვის ვადა 12 თვე
ნიმუშის ტიპი საშვილოსნოს ყელის აქერცლილი უჯრედი
Ct ≤28
CV ≤10.0%
ლოდი 500 ასლი/მლ
სპეციფიკურობა როდესაც კომპლექტი გამოიყენება არასპეციფიკური ნიმუშების შესამოწმებლად, რომლებმაც შეიძლება ჯვარედინი რეაქცია გამოიწვიოს მის სამიზნეებთან, ყველა შედეგი უარყოფითია, მათ შორის Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, mildew, Gardnerella და სხვა HPV ტიპები, რომლებიც არ არის გათვალისწინებული კომპლექტით.
შესაბამისი ინსტრუმენტები სლანი®-96P რეალურ დროში PCR სისტემებიApplied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები

QuantStudio®5 რეალურ დროში მომუშავე PCR სისტემა

სინათლის ციკლერი®480 რეალურ დროში PCR სისტემა

LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემა (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია)

MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი.

სამუშაო ნაკადი

ვარიანტი 1.

მაკრო და მიკროტესტის ნიმუშის გამოთავისუფლების რეაგენტი (HWTS-3005-8), ის უნდა იქნას ექსტრაგირებული ინსტრუქციის მიხედვით.

ვარიანტი 2.

მაკრო და მიკრო-ტესტის ზოგადი დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) და მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006B, HWTS-3006C), ის უნდა იქნას ექსტრაგირებული ინსტრუქციის მიხედვით. ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 µლ, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 µლ.

ვარიანტი 3.

QIAamp DNA Mini Kit (51304)-ის ან Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ის მიერ წარმოებული TIANamp Virus DNA/RNA Kit (YDP315)-ის შემთხვევაში, მისი ექსტრაქცია უნდა მოხდეს ინსტრუქციის მკაცრი დაცვით. ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 µლ, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 µლ.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ