Mycobacterium tuberculosis ნუკლეინის მჟავა და რიფამპიცინი (RIF) ， წინააღმდეგობა (INH)
პროდუქტის სახელი
HWTS-RT147 Mycobacterium tuberculosis ნუკლეინის მჟავა და რიფამპიცინი (RIF), (INH) გამოვლენის ნაკრები (დნობის მრუდი)
ეპიდემიოლოგია
Mycobacterium tuberculosis, მოკლედ, როგორც ტუბერკულოზის ბაცილი (ტუბერკულოზი), არის პათოგენური ბაქტერია, რომელიც იწვევს ტუბერკულოზს, და ამჟამად, ჩვეულებრივ, გამოყენებული პირველი ხაზის საწინააღმდეგო ტუბერკულოზის წამლები მოიცავს იზონიაზიდს, რიფამპიცინს და ეტამბუტოლს და ა.შ.[1]. ამასთან, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებების არასწორი გამოყენებისა და მიკობაქტერიუმის ტუბერკულოზის უჯრედის კედლის სტრუქტურის მახასიათებლების გამო, Mycobacterium tuberculosis- მა შეიმუშავა წამლის წინააღმდეგობა ანტი-ტუბერკულოზის წამლებთან მიმართებაში, და განსაკუთრებით საშიში ფორმაა მრავალჯერადი ტუბერკულოზით (MDR- ტუბერკულოზი), რომელიც მდგრადია ორი ყველაზე გავრცელებული და ეფექტური წამლის, რიფამპიცინის და იზონიაზიდი[2].
ტუბერკულოზის წამლის წინააღმდეგობის პრობლემა არსებობს ჯანმო -ს მიერ გამოკითხულ ყველა ქვეყანაში. ტუბერკულოზის პაციენტებისთვის მკურნალობის უფრო ზუსტი გეგმის უზრუნველსაყოფად, აუცილებელია ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებების წინააღმდეგობის დადგენა, განსაკუთრებით რიფამპიცინის წინააღმდეგობა, რომელიც გახდა სადიაგნოსტიკო ნაბიჯი, რომელიც რეკომენდებულია Tuberculosis– ის მიერ.[3]. მიუხედავად იმისა, რომ რიფამპიცინის წინააღმდეგობის აღმოჩენა თითქმის ექვემდებარება MDR-TB- ის აღმოჩენას, მხოლოდ რიფამპიცინის წინააღმდეგობის გამოვლენა უგულებელყოფს პაციენტებს, რომელთაც აქვთ მონო-რეზისტენტული ინჰ (იზონიაზიდისადმი წინააღმდეგობის გაწევა, მაგრამ მგრძნობიარეა რიფამპიცინის მიმართ) და მონო-რეზისტენტული რიფამპიცინის (მგრძნობელობა ისონიზიდის მიმართ რიფამპიცინი), რამაც შეიძლება გამოიწვიოს პაციენტები, რომლებიც ექვემდებარებიან არაგონივრულ საწყის მკურნალობას რეჟიმები. ამრიგად, იზონიაზიდისა და რიფამპიცინის წინააღმდეგობის ტესტები მინიმალური აუცილებელი მოთხოვნებია DR-TB კონტროლის ყველა პროგრამაში[4].
ტექნიკური პარამეტრები
| საცავი | ≤ -18 |
| თარო-ცხოვრება | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ნახველის ნიმუში, მყარი კულტურა (LJ საშუალო), თხევადი კულტურა (MGIT საშუალო) |
| CV | <5.0% |
| სხვა | ნაკრები Mycobacterium tuberculosis- ის გამოსავლენად არის 10 ბაქტერია/მლ;რიფამპიცინის ველური ტიპისა და მუტანტის ტიპის გამოსავლენად ნაკრები არის 150 ბაქტერია/მლ; ისონიაზიდის ველური ტიპისა და მუტანტის ტიპისა და მუტანტის ტიპების ნაკრები არის 200 ბაქტერია/მლ. |
| სპეციფიკა | 1) არ არსებობს ჯვრის რეაქცია, როდესაც გამოიყენეთ ნაკრები ადამიანის გენომიური დნმ (500ng), რესპირატორული პათოგენების სხვა 28 ტიპი და 29 ტიპი არა ტუბერკულოზური მიკობაქტერიები (როგორც ეს მოცემულია ცხრილში 3).2) არ არსებობს ჯვრის რეაქცია, როდესაც ნაკრები იყენებს რიფამპიცინისა და იზონიაზიდის მგრძნობიარე მიკობაქტერიუმის ტუბერკულოზის სხვა წამლისადმი მდგრადი გენების მუტაციური ადგილების გამოსავლენად (როგორც ეს მოცემულია ცხრილში 4).3) საერთო ჩარევის ნივთიერებები ტესტირების ნიმუშებში, მაგალითად, რიფამპიცინი (9 მგ/ლ), იზონიაზიდი (12 მგ/ლ), ეთამბუტოლი (8 მგ/ლ), ამოქსიცილინი (11 მგ/ლ), ოქსიმეტაზოლინი (1 მგ/ლ), მუპიროცინინი (20 მგ/ლ), პირაზინამიდი (45 მგ/ლ), ზანამივირი (0.5 მგ/ლ), დექსამეტაზონის (20 მგ/ლ) წამლები, არანაირი გავლენა არ აქვს ნაკრების ტესტის შედეგებზე. |
| მოქმედი ინსტრუმენტები | SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Biorad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა |
სულ PCR გამოსავალი
