Mycobacterium tuberculosis ნუკლეინის მჟავა და რიფამპიცინის წინააღმდეგობა
პროდუქტის სახელი
HWTS-RT074B-Mycobacterium ტუბერკულოზის ნუკლეინის მჟავა და რიფამპიცინის წინააღმდეგობის გამოვლენის ნაკრები (დნობის მრუდი)
მოწმობა
CE
ეპიდემიოლოგია
Mycobacterium tuberculosis , მალე, როგორც ტუბერკულოზის ბაცილი, ტუბერკულოზი, არის პათოგენური ბაქტერია, რომელიც იწვევს ტუბერკულოზს. ამჟამად, ჩვეულებრივ, პირველი ხაზის ანტი-ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებებში შედის იზონიაზიდი, რიფამპიცინი და ჰექსამბუტოლი და ა.შ., მეორე ხაზის საწინააღმდეგო ტუბერკულოზის წამლებში შედის ფლუოროკინოლონები, ამიკაცინი და კანამიცინი და ა.შ. ამასთან, ანტი-ტუბერკულოზის არასწორი გამოყენების გამო მიკობაქტერიუმის ტუბერკულოზის უჯრედული კედლის სტრუქტურის წამლები და მახასიათებლები, მიკობაქტერიუმის ტუბერკულოზი ავითარებს წამლის წინააღმდეგობას ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებებთან, რაც სერიოზულ გამოწვევებს უქმნის ტუბერკულოზის პრევენციასა და მკურნალობას.
რიფამპიცინი ფართოდ იქნა გამოყენებული ფილტვის ტუბერკულოზის პაციენტების სამკურნალოდ 1970 -იანი წლების ბოლოდან და აქვს მნიშვნელოვანი ეფექტი. ეს იყო პირველი არჩევანი ფილტვის ტუბერკულოზის პაციენტების ქიმიოთერაპიის შესამცირებლად. რიფამპიცინის წინააღმდეგობა ძირითადად გამოწვეულია RPOB გენის მუტაციით. მიუხედავად იმისა, რომ ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო ახალი საშუალებები მუდმივად გამოდის, ფილტვის ტუბერკულოზის მქონე პაციენტების კლინიკური ეფექტურობა ასევე აგრძელებს გაუმჯობესებას, ჯერ კიდევ არსებობს ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებების შედარებით ნაკლებობა, ხოლო კლინიკური ირაციონალური წამლების მოხმარების ფენომენი შედარებით მაღალია. ცხადია, რომ მიკობაქტერიუმის ტუბერკულოზი ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულ პაციენტებში არ შეიძლება სრულად დაიღუპოს დროულად, რაც საბოლოოდ იწვევს პაციენტის სხეულში წამლის წინააღმდეგობის სხვადასხვა ხარისხს, აგრძელებს დაავადების მიმდინარეობას და ზრდის პაციენტის სიკვდილის რისკს.
არხი
არხი | არხები და ფლუოროფორები | რეაქციის ბუფერი ა | რეაქციის ბუფერი B | რეაქციის ბუფერი გ |
Fam არხი | რეპორტიორი: fam, quencher: არცერთი | RPOB 507-514 | RPOB 513-520 | 38kd და IS6110 |
Cy5 არხი | რეპორტიორი: Cy5, quencher: არცერთი | RPOB 520-527 | RPOB 527-533 | / |
Hex (VIC) არხი | რეპორტიორი: hex (vic), quencher: არცერთი | შიდა კონტროლი | შიდა კონტროლი | შიდა კონტროლი |
ტექნიკური პარამეტრები
საცავი | ≤ -18 ℃ სიბნელეში |
თარო-ცხოვრება | 12 თვე |
ნიმუშის ტიპი | ნახველი |
CV | ≤5.0% |
სხვა | Mycobacterium tuberculosis 50 ბაქტერია/მლ რიფამპიცინის მდგრადი ველური ტიპი: 2x103ბაქტერიები/მლ ჰომოზიგოტური მუტანტი: 2x103ბაქტერიები/მლ |
სპეციფიკა | იგი აღმოაჩენს ველური ტიპის მიკობაქტერიის ტუბერკულოზს და სხვა წამლის წინააღმდეგობის გენების მუტაციურ ადგილებს, როგორიცაა Katg 315g> c \ a, inha-15c> t, ტესტის შედეგები არ აჩვენებს რიფამპიცინის წინააღმდეგობას, რაც ნიშნავს რომ არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა. |
მოქმედი ინსტრუმენტები: | SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები Biorad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა LightCycler480® რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
თუ გამოიყენეთ Macro & Micro-Test General DNA/RNA ნაკრები (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (რომლის გამოყენება შესაძლებელია მაკრო და მიკრო-ტესტით ავტომატური ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ან მაკრო და მიკრო ტესტი ვირუსული დნმ/რნმ სვეტი (HWTS-3022-50) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. მოპოვებისთვის, დაამატეთ 200μl პოზიტიური კონტროლი, უარყოფითი კონტროლი და დამუშავებული ნახველის ნიმუში, რომელიც უნდა შემოწმდეს თანმიმდევრობით და შიდა კონტროლის 10μL ცალკე დაამატეთ დადებით კონტროლში, ნეგატიური კონტროლისა და დამუშავებული ნახველის ნიმუშის შესამოწმებლად, ხოლო შემდგომი ნაბიჯები მკაცრად უნდა განხორციელდეს მოპოვების ინსტრუქციების შესაბამისად. მოპოვებული ნიმუშის მოცულობა არის 200μl, ხოლო რეკომენდებული ამოღების მოცულობაა 100μl.