მიკობაქტერიული ტუბერკულოზის ნუკლეინის მჟავასა და რიფამპიცინის მიმართ რეზისტენტობა
პროდუქტის დასახელება
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis-ის ნუკლეინის მჟავასა და რიფამპიცინზე რეზისტენტობის აღმოჩენის ნაკრები (დნობის მრუდი)
სერტიფიკატი
CE
ეპიდემიოლოგია
Mycobacterium tuberculosis, შემოკლებით Tuberculosis bacillus, TB, არის პათოგენური ბაქტერია, რომელიც იწვევს ტუბერკულოზს. ამჟამად, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პირველი რიგის ხშირად გამოყენებად პრეპარატებს შორისაა იზონიაზიდი, რიფამპიცინი და ჰექსამბუტოლი და ა.შ. მეორე რიგის ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატები მოიცავს ფტორქინოლონებს, ამიკაცინს და კანამიცინს და ა.შ. ახლად შემუშავებული პრეპარატებია ლინეზოლიდი, ბედაქილინი და დელამანი და ა.შ. თუმცა, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატების არასწორი გამოყენებისა და ტუბერკულოზის მიკობაქტერიის უჯრედის კედლის სტრუქტურის თავისებურებების გამო, ტუბერკულოზის მიკობაქტერია ავითარებს ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ რეზისტენტობას, რაც სერიოზულ გამოწვევებს უქმნის ტუბერკულოზის პრევენციასა და მკურნალობას.
რიფამპიცინი ფართოდ გამოიყენება ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებული პაციენტების სამკურნალოდ 1970-იანი წლების ბოლოდან და მნიშვნელოვან ეფექტს ავლენს. ის ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებული პაციენტების ქიმიოთერაპიის შესამცირებლად პირველი არჩევანია. რიფამპიცინის მიმართ რეზისტენტობა ძირითადად გამოწვეულია rpoB გენის მუტაციით. მიუხედავად იმისა, რომ ახალი ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატები მუდმივად გამოდის და ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებული პაციენტების კლინიკური ეფექტურობაც აგრძელებს გაუმჯობესებას, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატების შედარებით დეფიციტი კვლავ შეინიშნება და კლინიკურ პრაქტიკაში წამლების არარაციონალური გამოყენების ფენომენი შედარებით მაღალია. ცხადია, ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულ პაციენტებში Mycobacterium tuberculosis-ის სრულად დროულად განადგურება შეუძლებელია, რაც საბოლოოდ იწვევს პაციენტის ორგანიზმში წამლის მიმართ რეზისტენტობის სხვადასხვა ხარისხს, ახანგრძლივებს დაავადების მიმდინარეობას და ზრდის პაციენტის სიკვდილის რისკს.
არხი
| არხი | არხები და ფლუოროფორები | რეაქციის ბუფერი A | რეაქციის ბუფერი B | რეაქციის ბუფერი C |
| FAM არხი | რეპორტიორი: FAM, Quencher: არცერთი | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD და IS6110 |
| CY5 არხი | რეპორტიორი: CY5, გამშვები: არცერთი | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) არხი | რეპორტიორი: HEX (VIC), Quencher: არცერთი | შიდა კონტროლი | შიდა კონტროლი | შიდა კონტროლი |
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤-18℃ სიბნელეში |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ნახველი |
| CV | ≤5.0% |
| ლოდი | მიკობაქტერია ტუბერკულოზი 50 ბაქტერია/მლ რიფამპიცინის მიმართ რეზისტენტული ველური ტიპი: 2x103ბაქტერიები/მლ ჰომოზიგოტური მუტანტი: 2x103ბაქტერიები/მლ |
| სპეციფიკურობა | ის აფიქსირებს ველური ტიპის მიკობაქტერიულ ტუბერკულოზს და სხვა წამლის მიმართ რეზისტენტობის გენების, როგორიცაა katG 315G>C\A, InhA-15C>T, მუტაციის ადგილებს. ტესტის შედეგები რიფამპიცინის მიმართ რეზისტენტობას არ აჩვენებს, რაც ნიშნავს, რომ ჯვარედინი რეაქტიულობა არ არსებობს. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები: | SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა LightCycler480® რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
თუ ექსტრაქციისთვის იყენებთ Macro & Micro-Test General DNA/RNA Kit-ს (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ან Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA სვეტს (HWTS-3022-50) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ წარმოებულ ექსტრაქციისთვის, თანმიმდევრობით დაამატეთ 200 μL დადებითი კონტროლის, უარყოფითი კონტროლის და დამუშავებული ნახველის ნიმუში, ხოლო 10 μL შიდა კონტროლის ნიმუშს ცალკე დაამატეთ 10 μL შიდა კონტროლის ნიმუშს, ხოლო შემდგომი ნაბიჯები მკაცრად უნდა შესრულდეს ექსტრაქციის ინსტრუქციის შესაბამისად. ექსტრაგირებული ნიმუშის მოცულობაა 200 μL, ხოლო რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 100 μL.
