Mycobacterium Tuberculosis ნუკლეინის მჟავისა და რიფამპიცინის რეზისტენტობა
Პროდუქტის სახელი
HWTS-RT074B-მიკობაქტერიის ტუბერკულოზის ნუკლეინის მჟავისა და რიფამპიცინის რეზისტენტობის გამოვლენის ნაკრები (დნობის მრუდი)
Სერტიფიკატი
CE
ეპიდემიოლოგია
Mycobacterium tuberculosis, მოკლედ როგორც Tubercle bacillus, TB, არის პათოგენური ბაქტერია, რომელიც იწვევს ტუბერკულოზს.ამჟამად ფართოდ გამოყენებული პირველი რიგის ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებებია იზონიაზიდი, რიფამპიცინი და ჰექსამბუტოლი და ა.შ. მეორე რიგის ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატებია ფტორქინოლონები, ამიკაცინი და კანამიცინი და ა.შ. თუმცა, ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო საშუალებების არასწორი გამოყენებისა და მიკობაქტერიის ტუბერკულოზის უჯრედის კედლის სტრუქტურის მახასიათებლების გამო, ტუბერკულოზის მიკობაქტერია ავითარებს წამლის წინააღმდეგობას ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატების მიმართ, რაც სერიოზულ გამოწვევებს უქმნის ტუბერკულოზის პროფილაქტიკასა და მკურნალობას.
რიფამპიცინი ფართოდ გამოიყენებოდა ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულთა სამკურნალოდ 1970-იანი წლების ბოლოდან და აქვს მნიშვნელოვანი ეფექტი.ეს იყო პირველი არჩევანი ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულთა ქიმიოთერაპიის შესამცირებლად.რიფამპიცინის წინააღმდეგობა ძირითადად გამოწვეულია rpoB გენის მუტაციით.მიუხედავად იმისა, რომ მუდმივად გამოდის ახალი ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატები და ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულთა კლინიკური ეფექტურობაც აგრძელებდა გაუმჯობესებას, მაინც შეინიშნება ტუბერკულოზის საწინააღმდეგო პრეპარატების შედარებითი ნაკლებობა და კლინიკურში ნარკოტიკების არარაციონალური გამოყენების ფენომენი შედარებით მაღალია.ცხადია, ფილტვის ტუბერკულოზით დაავადებულებში Mycobacterium tuberculosis სრულად დროულად ვერ კვდება, რაც საბოლოოდ იწვევს პაციენტის ორგანიზმში წამლის წინააღმდეგობის სხვადასხვა ხარისხს, ახანგრძლივებს დაავადების მიმდინარეობას და ზრდის პაციენტის სიკვდილის რისკს.
არხი
| არხი | არხები და ფტორფორები | რეაქციის ბუფერი A | რეაქციის ბუფერი B | რეაქციის ბუფერი C |
| FAM არხი | მომხსენებელი: FAM, Quencher: არცერთი | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD და IS6110 |
| CY5 არხი | მომხსენებელი: CY5, Quencher: არცერთი | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
| HEX (VIC) არხი | მომხსენებელი: HEX (VIC), Quencher: არა | Შიდა კონტროლი | Შიდა კონტროლი | Შიდა კონტროლი |
Ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤-18℃ სიბნელეში |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ნახველი |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | mycobacterium tuberculosis 50 ბაქტერია/მლ რიფამპიცინის მიმართ რეზისტენტული ველური ტიპი: 2x103ბაქტერიები/მლ ჰომოზიგოტური მუტანტი: 2x103ბაქტერიები/მლ |
| სპეციფიკა | ის აღმოაჩენს ველური ტიპის mycobacterium tuberculosis-ს და სხვა წამლის რეზისტენტობის გენების მუტაციის ადგილებს, როგორიცაა katG 315G>C\A, InhA-15C> T, ტესტის შედეგები არ აჩვენებს რეზისტენტობას რიფამპიცინის მიმართ, რაც ნიშნავს, რომ არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა. |
| მოქმედი ინსტრუმენტები: | SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა LightCycler480® რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
თუ იყენებთ მაკრო და მიკრო ტესტის ზოგადი დნმ/რნმ-ის ნაკრების (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (რომლის გამოყენება შესაძლებელია მაკრო და მიკრო ტესტის ავტომატურთან ერთად ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორი (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ან მაკრო და მიკრო ტესტი ვირუსული დნმ/რნმ სვეტი (HWTS-3022-50) მიერ Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ექსტრაქციისთვის, დაამატეთ 200 μL დადებითი კონტროლის, უარყოფითი კონტროლისა და დამუშავებული ნახველის ნიმუში შესამოწმებელია თანმიმდევრობით, და 10 μL შიდა კონტროლის დამატება ცალკე შესამოწმებელ პოზიტიურ კონტროლს, უარყოფით კონტროლს და დამუშავებული ნახველის ნიმუშს, და შემდგომი ნაბიჯები მკაცრად უნდა განხორციელდეს მოპოვების ინსტრუქციის მიხედვით.ამოღებული ნიმუშის მოცულობა არის 200 μL, ხოლო გამორეცხვის რეკომენდებული მოცულობა არის 100 μL.
