მიკოპლაზმა პნევმონია (MP)
პროდუქტის დასახელება
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) ნუკლეინის მჟავის დეტექციის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR)
ეპიდემიოლოგია
მიკოპლაზმა პნევმონია (MP) არის ყველაზე პატარა პროკარიოტული მიკროორგანიზმის სახეობა, რომელიც ბაქტერიასა და ვირუსს შორის მდებარეობს, უჯრედული სტრუქტურით, მაგრამ უჯრედის კედლის გარეშე. MP ძირითადად იწვევს ადამიანის სასუნთქი გზების ინფექციას, განსაკუთრებით ბავშვებსა და ახალგაზრდებში. მას შეუძლია გამოიწვიოს ადამიანის მიკოპლაზმა პნევმონია, ბავშვთა სასუნთქი გზების ინფექცია და ატიპიური პნევმონია. კლინიკური გამოვლინებები მრავალფეროვანია, რომელთა უმეტესობაა ძლიერი ხველა, ცხელება, შემცივნება, თავის ტკივილი, ყელის ტკივილი. ყველაზე გავრცელებულია ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია და ბრონქიალური პნევმონია. ზოგიერთ პაციენტში ზედა სასუნთქი გზების ინფექცია შეიძლება განვითარდეს მძიმე პნევმონიამდე, მძიმე სუნთქვის დისტრესით და სიკვდილით.
არხი
| ფამ | მიკოპლაზმა პნევმონია |
| VIC/HEX | შიდა კონტროლი |
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | ≤-18℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | ნახველი, ოროფარინგეალური ნაცხი |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ლოდი | 200 ასლი/მლ |
| სპეციფიკურობა | ა) ჯვარედინი რეაქტიულობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა Ureaplasma urealyticum-თან, Mycoplasma genitalium-თან, Mycoplasma hominis-თან, Streptococcus pneumoniae-სთან, Chlamydia pneumoniae-სთან, Haemophilus influenzae-სთან, Klebsiella pneumoniae-სთან, Staphylococcus aureus-თან, Mycobacterium tuberculosis-თან, Legionella pneumophila-სთან, Pseudomonas aeruginosa-სთან, Acinetobacter baumannii-სთან, Influenza A ვირუსთან, Influenza B ვირუსთან, პარაგრიპის I/II/III/IV ტიპის ვირუსთან, რინოვირუსთან, ადენოვირუსთან, ადამიანის მეტაპნევმოვირუსთან, რესპირატორულ სინციტიურ ვირუსთან და ადამიანის გენომურ ნუკლეინის მჟავასთან. ბ) ჩარევის საწინააღმდეგო უნარი: ჩარევა არ შეინიშნება შემდეგი კონცენტრაციებით შემოწმებისას: ჰემოგლობინი (50 მგ/ლ), ბილირუბინი (20 მგ/დლ), მუცინი (60 მგ/მლ), 10% (v/v) ადამიანის სისხლი, ლევოფლოქსაცინი (10 მკგ/მლ), მოქსიფლოქსაცინი (0.1 გ/ლ), გემიფლოქსაცინი (80 მკგ/მლ), აზითრომიცინი (1 მგ/მლ), კლარითრომიცინი (125 მკგ/მლ), ერითრომიცინი (0.5 გ/ლ), დოქსიციკლინი (50 მგ/ლ), მინოციკლინი (0.1 გ/ლ). |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემა Applied Biosystems 7500 სწრაფი რეალურ დროში PCR სისტემები QuantStudio®5 რეალურ დროში მომუშავე PCR სისტემა SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) სინათლის ციკლერი®480 რეალურ დროში PCR სისტემა LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემა (FQD-96A, Hangzhou Bioer ტექნოლოგია) MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა |
სამუშაო ნაკადი
(1) ნახველის ნიმუში
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. დამუშავებულ ნალექს დაუმატეთ 200 µლ ნორმალური ფიზიოლოგიური ხსნარი. შემდგომი ექსტრაქცია უნდა განხორციელდეს გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 80 µლ. რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). ექსტრაქცია უნდა განხორციელდეს მკაცრად გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. რეკომენდებული ელუირების მოცულობაა 60 µლ.
(2) ოროფარინგეალური ნაცხი
რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. ექსტრაქცია უნდა განხორციელდეს გამოყენების ინსტრუქციის შესაბამისად. ნიმუშის რეკომენდებული ექსტრაქციის მოცულობაა 200 µლ, ხოლო ელუირების რეკომენდებული მოცულობაა 80 µლ. რეკომენდებული ექსტრაქციის რეაგენტი: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) ან Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). ექსტრაქცია უნდა განხორციელდეს გამოყენების ინსტრუქციის მკაცრად შესაბამისად. ნიმუშის რეკომენდებული ექსტრაქციის მოცულობაა 140 µლ, ხოლო ელუირების რეკომენდებული მოცულობაა 60 µლ.
