სიმსივნის კონცეფცია
სიმსივნე არის ახალი ორგანიზმი, რომელიც წარმოიქმნება სხეულში უჯრედების არანორმალური გავრცელებით, რომელიც ხშირად ვლინდება, როგორც არანორმალური ქსოვილის მასა (ერთნაირი) სხეულის ადგილობრივ ნაწილში. სიმსივნის წარმოქმნა არის უჯრედების ზრდის რეგულირების სერიოზული აშლილობის შედეგი სხვადასხვა სიმსივნური ფაქტორების მოქმედებით. სიმსივნის წარმოქმნასთან დაკავშირებული უჯრედების არანორმალურ გამრავლებას ეწოდება ნეოპლასტიკური პროლიფერაცია.
2019 წელს, Cancer Cell- მა ცოტა ხნის წინ გამოაქვეყნა სტატია. მკვლევარებმა დაადგინეს, რომ მეტფორმინს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეაფერხოს სიმსივნის ზრდა სამარხვო მდგომარეობაში და ვარაუდობენ, რომ PP2A-GSK3β-MCL-1 გზა შეიძლება იყოს ახალი სამიზნე სიმსივნის მკურნალობისთვის.
მთავარი განსხვავება კეთილთვისებიანი სიმსივნისა და ავთვისებიანი სიმსივნის შორის
კეთილთვისებიანი სიმსივნე: ნელი ზრდა, კაფსულა, შეშუპების ზრდა, შეხებით სრიალი, სუფთა საზღვარი, მეტასტაზები, ზოგადად კარგი პროგნოზი, ადგილობრივი შეკუმშვის სიმპტომები, ზოგადად, მთელი სხეული, ჩვეულებრივ, არ იწვევს პაციენტების სიკვდილს.
ავთვისებიანი სიმსივნე (კიბო): სწრაფი ზრდა, ინვაზიური ზრდა, მიმდებარე ქსოვილების ადჰეზია, შეხებისას გადაადგილების უუნარობა, გაურკვეველი საზღვარი, მარტივი მეტასტაზები, მკურნალობის შემდეგ მარტივი განმეორება, დაბალი ცხელება, ადრეული ეტაპზე ცუდი მადა, წონის დაკლება, ძლიერი ემოციაცია, ანემია და ცხელება გვიან ეტაპზე და ა.შ. თუ დროულად არ მკურნალობენ, ეს ხშირად იწვევს სიკვდილს.
”იმის გამო, რომ კეთილთვისებიანი სიმსივნეები და ავთვისებიანი სიმსივნეები არა მხოლოდ აქვთ სხვადასხვა კლინიკური მანიფესტაციები, არამედ რაც მთავარია, მათი პროგნოზი განსხვავებულია, ასე რომ, მას შემდეგ რაც იპოვნით სხეულში სიმსივნე და ზემოხსენებული სიმპტომები, დროულად უნდა მიმართოთ სამედიცინო რჩევებს.”
სიმსივნის ინდივიდუალური მკურნალობა
ადამიანის გენომის პროექტი და საერთაშორისო კიბოს გენომის პროექტი
ადამიანის გენომის პროექტი, რომელიც ოფიციალურად დაიწყო შეერთებულ შტატებში 1990 წელს, მიზნად ისახავს ადამიანის სხეულში დაახლოებით 100,000 გენის ყველა კოდის განბლოკვას და ადამიანის გენების სპექტრის დახატვას.
2006 წელს, კიბოს გენომის საერთაშორისო პროექტი, რომელიც ერთობლივად დაიწყო მრავალი ქვეყნის მიერ, არის კიდევ ერთი მთავარი სამეცნიერო კვლევა ადამიანის გენომის პროექტის შემდეგ.
ძირითადი პრობლემები სიმსივნის მკურნალობაში
ინდივიდუალური დიაგნოზი და მკურნალობა = ინდივიდუალური დიაგნოზი+მიზნობრივი მედიკამენტები
ერთი და იგივე დაავადებით დაავადებული სხვადასხვა პაციენტებისთვის, მკურნალობის მეთოდია იგივე მედიცინისა და სტანდარტული დოზირების გამოყენება, მაგრამ სინამდვილეში, სხვადასხვა პაციენტებს აქვთ დიდი განსხვავებები მკურნალობის ეფექტსა და უარყოფით რეაქციებში, ზოგჯერ ეს განსხვავება თუნდაც ფატალურია.
მიზნობრივი წამლის თერაპიას აქვს სიმსივნური უჯრედების უაღრესად შერჩევითი მკვლელობის მახასიათებლები მკვლელობის გარეშე ან მხოლოდ იშვიათად ზიანს აყენებს ნორმალურ უჯრედებს, შედარებით მცირე გვერდითი მოვლენებით, რაც ეფექტურად აუმჯობესებს პაციენტების ცხოვრების ხარისხს და თერაპიულ ეფექტს.
იმის გამო, რომ მიზნობრივი თერაპია შექმნილია სპეციფიკური სამიზნე მოლეკულების შეტევაზე, აუცილებელია სიმსივნის გენების გამოვლენა და იმის დადგენა, აქვთ თუ არა პაციენტებს შესაბამისი სამიზნეები წამლების მიღებამდე, რათა განახორციელონ მისი სამკურნალო ეფექტი.
სიმსივნის გენის გამოვლენა
სიმსივნის გენის გამოვლენა არის სიმსივნური უჯრედების დნმ/რნმ -ის ანალიზისა და თანმიმდევრობის მეთოდი.
სიმსივნის გენის გამოვლენის მნიშვნელობა არის წამლის თერაპიის წამლის შერჩევა (მიზნობრივი მედიკამენტები, იმუნური საგუშაგო ინჰიბიტორები და სხვა ახალი შიდსი, გვიან მკურნალობა) და პროგნოზის და განმეორების პროგნოზირება.
ACER მაკრო და მიკრო ტესტის მიერ მოწოდებული გადაწყვეტილებები
ადამიანის EGFR გენი 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR）
გამოიყენება EGFR გენის ექსტონში 18-21 ეგზონის 18-21 წლის ექსპონატური მუტაციების თვისობრივი გამოვლენისთვის, ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებში ადამიანის არა მცირე ზომის უჯრედული უჯრედული კიბოს პაციენტებში.
1. სისტემაში შიდა მითითების ხარისხის კონტროლის შემოღება შეიძლება სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესის და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველსაყოფად.
2. მაღალი მგრძნობელობა: მუტაციის სიჩქარე 1% შეიძლება გამოვლინდეს სტაბილურად 3ng/μl ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არსებობს ჯვრის რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-ის და სხვა მუტანტის ტიპების გამოვლენის შედეგებთან.
KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
K-RAS გენის 12 და 13 კოდონებში მუტაცია, რომელიც გამოიყენება ადამიანის პარაფინის ჩაკეტილი პათოლოგიური მონაკვეთებიდან ამოღებული დნმ-ის თვისებრივი გამოვლენისთვის, in vitro.
1. სისტემაში შიდა მითითების ხარისხის კონტროლის შემოღება შეიძლება სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესის და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველსაყოფად.
2. მაღალი მგრძნობელობა: მუტაციის სიჩქარე 1% შეიძლება გამოვლინდეს სტაბილურად 3ng/μl ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არსებობს ჯვრის რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-ის და სხვა მუტანტის ტიპების გამოვლენის შედეგებთან.
Human Ros1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
გამოიყენება Ros1 შერწყმის გენის 14 მუტაციის ტიპების თვისობრივად გამოვლენისას ადამიანის არა მცირე ზომის უჯრედის ფილტვის კიბოს პაციენტებში in vitro.
1. სისტემაში შიდა მითითების ხარისხის კონტროლის შემოღება შეიძლება სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესის და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველსაყოფად.
2. მაღალი მგრძნობელობა: შერწყმის მუტაციის 20 ეგზემპლარი.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არსებობს ჯვრის რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-ის და სხვა მუტანტის ტიპების გამოვლენის შედეგებთან.
ადამიანის EML4-ALK შერწყმის გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
გამოიყენება EML4-alk შერწყმის გენის 12 მუტაციის ტიპის 12 მუტაციის ტიპისთვის ადამიანის არა მცირე ზომის უჯრედის ფილტვის კიბოს პაციენტებში ინ ვიტროში.
1. სისტემაში შიდა მითითების ხარისხის კონტროლის შემოღება შეიძლება სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესის და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველსაყოფად.
2. მაღალი მგრძნობელობა: შერწყმის მუტაციის 20 ეგზემპლარი.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არსებობს ჯვრის რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-ის და სხვა მუტანტის ტიპების გამოვლენის შედეგებთან.
Human Braf Gene V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
იგი გამოიყენება BRAF გენის V600E- ის მუტაციის თვისობრივად გამოსავლენად ადამიანის მელანომის, კოლორექტალური კიბოს, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს და ფილტვის კიბოს პარაფინის ჩაქსოვილი ქსოვილის ნიმუშების ხარისხობრივად მუტაციისთვის in vitro.
1. სისტემაში შიდა მითითების ხარისხის კონტროლის შემოღება შეიძლება სრულყოფილად აკონტროლოს ექსპერიმენტული პროცესის და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველსაყოფად.
2. მაღალი მგრძნობელობა: მუტაციის სიჩქარე 1% შეიძლება გამოვლინდეს სტაბილურად 3ng/μl ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავას რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკა: არ არსებობს ჯვრის რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომის დნმ-ის და სხვა მუტანტის ტიპების გამოვლენის შედეგებთან.
| საქონელი არა | პროდუქტის სახელი | დაზუსტება |
| HWTS-TM006 | ადამიანის EML4-ALK შერწყმის გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 20 ტესტი/ნაკრები 50 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM007 | Human Braf Gene V600E მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები 48 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM009 | Human Ros1 Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 20 ტესტი/ნაკრები 50 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM012 | ადამიანის EGFR გენი 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR） | 16 ტესტი/ნაკრები 32 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები 48 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-TM016 | ადამიანის Tel-Aml1 შერწყმის გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები |
| HWTS-GE010 | ადამიანის BCR-ABL Fusion გენის მუტაციის გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR) | 24 ტესტი/ნაკრები |
პოსტის დრო: აპრილი -17-2024