სიმსივნის კონცეფცია
სიმსივნე არის ახალი ორგანიზმი, რომელიც წარმოიქმნება ორგანიზმში უჯრედების პათოლოგიური პროლიფერაციის შედეგად, რაც ხშირად ვლინდება სხეულის ადგილობრივ ნაწილში პათოლოგიური ქსოვილოვანი მასის (გუნდულების) სახით. სიმსივნის წარმოქმნა სხვადასხვა სიმსივნური ფაქტორების ზემოქმედებით უჯრედების ზრდის რეგულირების სერიოზული დარღვევის შედეგია. სიმსივნის წარმოქმნამდე მიმავალ უჯრედების პათოლოგიურ პროლიფერაციას ნეოპლაზიური პროლიფერაცია ეწოდება.
2019 წელს, Cancer Cell-მა ცოტა ხნის წინ გამოაქვეყნა სტატია. მკვლევარებმა აღმოაჩინეს, რომ მეტფორმინს შეუძლია მნიშვნელოვნად შეაფერხოს სიმსივნის ზრდა უზმოზე და ვარაუდობენ, რომ PP2A-GSK3β-MCL-1 გზა შეიძლება იყოს სიმსივნის მკურნალობის ახალი სამიზნე.
კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს შორის მთავარი განსხვავება
კეთილთვისებიანი სიმსივნე: ნელი ზრდა, კაფსულა, შეშუპებული ზრდა, შეხებისას სრიალი, მკაფიო საზღვრები, მეტასტაზების არარსებობა, ზოგადად კარგი პროგნოზი, ლოკალური კომპრესიის სიმპტომები, ზოგადად მთელი სხეულის არარსებობა, ჩვეულებრივ, არ იწვევს პაციენტების სიკვდილს.
ავთვისებიანი სიმსივნე (კიბო): სწრაფი ზრდა, ინვაზიური ზრდა, მიმდებარე ქსოვილებთან ადჰეზია, შეხებისას მოძრაობის შეუძლებლობა, საზღვრების ბუნდოვანება, ადვილად მეტასტაზირება, მკურნალობის შემდეგ ადვილად რეციდივი, დაბალი სიცხე, მადის დაქვეითება ადრეულ სტადიაზე, წონის დაკლება, ძლიერი გამოფიტვა, ანემია და ცხელება გვიან სტადიაზე და ა.შ. თუ დროულად არ იქნა მკურნალობა, ხშირად იწვევს სიკვდილს.
„ვინაიდან კეთილთვისებიან და ავთვისებიან სიმსივნეებს არა მხოლოდ განსხვავებული კლინიკური გამოვლინებები აქვთ, არამედ რაც მთავარია, მათი პროგნოზი განსხვავებულია, ამიტომ, როგორც კი თქვენს ორგანიზმში კვანძს და ზემოთ ჩამოთვლილ სიმპტომებს აღმოაჩენთ, დროულად უნდა მიმართოთ ექიმს.“
სიმსივნის ინდივიდუალური მკურნალობა
ადამიანის გენომის პროექტი და კიბოს გენომის საერთაშორისო პროექტი
ადამიანის გენომის პროექტი, რომელიც ოფიციალურად 1990 წელს დაიწყო შეერთებულ შტატებში, მიზნად ისახავს ადამიანის ორგანიზმში არსებული დაახლოებით 100 000 გენის ყველა კოდის განბლოკვას და ადამიანის გენების სპექტრის დახატვას.
2006 წელს, მრავალი ქვეყნის მიერ ერთობლივად დაწყებული საერთაშორისო კიბოს გენომის პროექტი, ადამიანის გენომის პროექტის შემდეგ კიდევ ერთი მნიშვნელოვანი სამეცნიერო კვლევაა.
სიმსივნის მკურნალობის ძირითადი პრობლემები
ინდივიდუალური დიაგნოზი და მკურნალობა = ინდივიდუალური დიაგნოზი + მიზნობრივი მედიკამენტები
ერთი და იგივე დაავადებით დაავადებული სხვადასხვა პაციენტების უმეტესობისთვის მკურნალობის მეთოდი ერთი და იგივე პრეპარატისა და სტანდარტული დოზირების გამოყენებაა, თუმცა, სინამდვილეში, სხვადასხვა პაციენტს მკურნალობის ეფექტისა და გვერდითი რეაქციების მხრივ დიდი განსხვავებები აქვს და ზოგჯერ ეს განსხვავება ფატალურიც კია.
მიზანმიმართული მედიკამენტური თერაპია ხასიათდება სიმსივნური უჯრედების მაღალსელექციური განადგურებით ნორმალური უჯრედების განადგურების გარეშე ან მხოლოდ იშვიათად დაზიანების გარეშე, შედარებით მცირე გვერდითი მოვლენებით, რაც ეფექტურად აუმჯობესებს პაციენტების ცხოვრების ხარისხს და თერაპიულ ეფექტს.
რადგან მიზნობრივი თერაპია შექმნილია სპეციფიკური სამიზნე მოლეკულების წინააღმდეგ საბრძოლველად, სამკურნალო ეფექტის გამოსავლენად აუცილებელია წამლების მიღებამდე სიმსივნური გენების აღმოჩენა და იმის დადგენა, აქვთ თუ არა პაციენტებს შესაბამისი სამიზნეები.
სიმსივნის გენის აღმოჩენა
სიმსივნის გენის აღმოჩენა სიმსივნური უჯრედების დნმ/რნმ-ის ანალიზისა და თანმიმდევრობის დადგენის მეთოდია.
სიმსივნის გენის აღმოჩენის მნიშვნელობა მდგომარეობს მედიკამენტური თერაპიის (მიზნობრივი პრეპარატები, იმუნური ჩეკპოინტის ინჰიბიტორები და სხვა ახალი შიდსი, დაგვიანებული მკურნალობა) შერჩევისას და პროგნოზისა და რეციდივის პროგნოზირებაში.
Acer Macro & Micro-Test-ის მიერ მოწოდებული გადაწყვეტილებები
ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია))
გამოიყენება EGFR გენის ეგზონ 18-21-ში გავრცელებული მუტაციების თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში in vitro.
1. სისტემაში შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლის დანერგვა საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისა და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველყოფის.
2. მაღალი მგრძნობელობა: 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი სტაბილურად შეიძლება გამოვლინდეს 3 ნგ/μL ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავის რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომური დნმ-ის და სხვა მუტანტური ტიპების აღმოჩენის შედეგებთან.
KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR)
K-ras გენის 12 და 13 კოდონებში რვა სახის მუტაცია, რომელიც გამოიყენება ადამიანის პარაფინში ჩადგმული პათოლოგიური კვეთებიდან ამოღებული დნმ-ის თვისებრივი დეტექტირებისთვის in vitro.
1. სისტემაში შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლის დანერგვა საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისა და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველყოფის.
2. მაღალი მგრძნობელობა: 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი სტაბილურად შეიძლება გამოვლინდეს 3 ნგ/μL ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავის რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომური დნმ-ის და სხვა მუტანტური ტიპების აღმოჩენის შედეგებთან.
ადამიანის ROS1 შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
გამოიყენება ROS1 შერწყმული გენის 14 მუტაციის ტიპის თვისებრივი აღმოსაჩენად ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში in vitro.
1. სისტემაში შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლის დანერგვა საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისა და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველყოფის.
2. მაღალი მგრძნობელობა: შერწყმული მუტაციის 20 ასლი.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომური დნმ-ის და სხვა მუტანტური ტიპების აღმოჩენის შედეგებთან.
ადამიანის EML4-ALK შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
გამოიყენება EML4-ALK შერწყმული გენის 12 მუტაციის ტიპის თვისებრივი აღმოსაჩენად ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებულ პაციენტებში in vitro.
1. სისტემაში შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლის დანერგვა საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისა და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველყოფის.
2. მაღალი მგრძნობელობა: შერწყმული მუტაციის 20 ასლი.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომური დნმ-ის და სხვა მუტანტური ტიპების აღმოჩენის შედეგებთან.
ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)
ის გამოიყენება BRAF გენის V600E მუტაციის თვისებრივი დასადგენად პარაფინში ჩანერგილ ქსოვილის ნიმუშებში ადამიანის მელანომის, მსხვილი ნაწლავის კიბოს, ფარისებრი ჯირკვლის კიბოს და ფილტვის კიბოს in vitro პირობებში.
1. სისტემაში შიდა საცნობარო ხარისხის კონტროლის დანერგვა საშუალებას იძლევა ექსპერიმენტული პროცესის ყოვლისმომცველი მონიტორინგისა და ექსპერიმენტული ხარისხის უზრუნველყოფის.
2. მაღალი მგრძნობელობა: 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებელი სტაბილურად შეიძლება გამოვლინდეს 3 ნგ/μL ველური ტიპის ნუკლეინის მჟავის რეაქციის ხსნარის ფონზე.
3. მაღალი სპეციფიკურობა: არ არსებობს ჯვარედინი რეაქცია ველური ტიპის ადამიანის გენომური დნმ-ის და სხვა მუტანტური ტიპების აღმოჩენის შედეგებთან.
| ნივთის ნომერი | პროდუქტის დასახელება | სპეციფიკაცია |
| HWTS-TM006 | ადამიანის EML4-ALK შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 20 ტესტი/კომპლექტი 50 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM007 | ადამიანის BRAF გენის V600E მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი 48 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM009 | ადამიანის ROS1 შერწყმული გენის მუტაციის აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 20 ტესტი/კომპლექტი 50 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM012 | ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია)) | 16 ტესტი/კომპლექტი 32 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM014 | KRAS 8 მუტაციების გამოვლენის კომპლექტი (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი 48 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-TM016 | ადამიანის TEL-AML1 შერწყმული გენის მუტაციის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი |
| HWTS-GE010 | ადამიანის BCR-ABL შერწყმული გენის მუტაციის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR) | 24 ტესტი/კომპლექტი |
გამოქვეყნების დრო: 2024 წლის 17 აპრილი