ცხრა სახის რესპირატორული ვირუსი
პროდუქტის სახელი
HWTS-RT185A- ცხრა სახის რესპირატორული ვირუსები ბირთვული მჟავების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტი PCR)
ეპიდემიოლოგია
რესპირატორული ტრაქტის ინფექცია ადამიანის დაავადების ყველაზე გავრცელებული ტიპია, რომელიც შეიძლება მოხდეს ნებისმიერ სქესში, ასაკსა და რეგიონში, და მსოფლიოში ავადობისა და სიკვდილის ერთ -ერთი ყველაზე მნიშვნელოვანი მიზეზია[1]. კლინიკურად გავრცელებული რესპირატორული პათოგენები მოიცავს გრიპის A ვირუსს (IFV A), გრიპის B ვირუსს (IFV B), ახალ კორონავირუსს (SARS-COV-2), რესპირატორული სინციტური ვირუსით, ადენოვირუსით, ადამიანის მეტაფნევირუსით, რინოვირუსით, პარენფლუენზას ვირუსით (I/II/III ) და Mycoplasma pneumoniae და ა.შ.[2,3]. რესპირატორული ტრაქტის ინფექციით გამოწვეული კლინიკური სიმპტომები და ნიშნები შედარებით მსგავსია, მაგრამ სხვადასხვა პათოგენებით გამოწვეულ ინფექციას აქვს მკურნალობის სხვადასხვა მეთოდი, სამკურნალო მოქმედება და დაავადების კურსი[4,5]. დღეისათვის, რესპირატორული პათოგენების ლაბორატორიული გამოვლენის ძირითადი მეთოდები მოიცავს: ვირუსის იზოლაციას, ანტიგენის გამოვლენას და ნუკლეინის მჟავას გამოვლენას. ეს ნაკრები ამოიცნობს და განსაზღვრავს ვირუსული ნუკლეინის სპეციფიკურ მჟავებს რესპირატორული ინფექციის ნიშნებისა და სიმპტომების მქონე პირებში, სხვა კლინიკურ და ლაბორატორიულ შედეგებთან ერთად, რათა დაეხმაროს რესპირატორული ვირუსული ინფექციის დიაგნოზს.
არხი
ცნობა | MP ნუკლეინის მჟავა |
როქსი | შიდა კონტროლი |
ტექნიკური პარამეტრები
საცავი | 2-8 |
თარო-ცხოვრება | 12 თვე |
ნიმუშის ტიპი | Oropharyngeal Swab; ნასოფარინგეალური ტუმბო |
Ct | Covid-9, IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35 |
CV | <5.0% |
სხვა | 200 ეგზემპლარი/მლ |
სპეციფიკა | ჯვრის რეაქტიულობა: არ არსებობს ჯვრის რეაქტიულობა ნაკრები და BOCA ვირუსს, ციტომეგალოვირუსს, ეპშტეინ-ბარის ვირუსს, ჰერპესის სიმსივნის ვირუსს, Varicella Zoster ვირუსს, Mumps ვირუსს, ენტეროვირუსს, წითელას ვირუსს, ადამიანის კორონავირუსს, SARS Coronavirus- ს, Mers Coronavirus- ს, ნოროვირუსს , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus Fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarh, lactobacillus, corynebacterium, ადამიანის გენომი დნმ. ჩარევის ტესტი: შეარჩიეთ მუკოინი (60 მგ/მლ), ადამიანის სისხლი (50%), ბენეფრინი (2 მგ/მლ), ჰიდროქსიმეთაზოლინი (2 მგ/მლ) 2 მგ/მლ), ნატრიუმის ქლორიდი 5% კონსერვატორით (20 მგ/მლ), ბეკლომეთაზონით ( 20 მგ/მლ), დექსამეტაზონი (20 მგ/მლ), ფლუნიაცეტონი (20μg/მლ), ტრიამცინოლონი (2 მგ/მლ), ბუდესონიდი (1 მგ/მლ), მომეტაზონი (2 მგ/მლ), ფლუტიკაზონი (2 მგ/მლ), ჰისტამინის ჰიდროქლორიდი (5 მგ/მლ), ბენზოკაინი (10%) (10%), ზანამივირი (20 მგ/მლ), პერამივირი (1 მგ/მლ), მუპიროცინი (20 მგ/მლ), ტობრამიცინი (0.6 მგ/მლ), ოსელტამივირი (60ng/მლ), რიბავირინი (10 მგ/ლ), შედეგებმა აჩვენა, რომ შუალედური ნივთიერებები ზემოხსენებულ კონცენტრაციას არ ჰქონდა ჩარევა რეაქცია ნაკრების გამოვლენაზე. |
მოქმედი ინსტრუმენტები | გამოყენებულია I ტიპის გამოვლენის რეაგენტი: გამოყენებითი ბიოსისტემები 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, Quantstudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები, SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 პლუს რეალურ დროში PCR გამოვლენის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 რეალურ- 6000 დრო რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, Biorad CFX OPUS 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. გამოყენებულია II ტიპის გამოვლენის რეაგენტისთვის: Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
საცავი | 2-8 |
თარო-ცხოვრება | 12 თვე |
ნიმუშის ტიპი | Oropharyngeal Swab; ნასოფარინგეალური ტუმბო |
Ct | Covid-9, IFV A, IFVB, RSV, ADV, HMPV, RHV, PIV, MP CT≤35 |
CV | <5.0% |
სხვა | 200 ეგზემპლარი/მლ |
სპეციფიკა | ჯვრის რეაქტიულობა: არ არსებობს ჯვრის რეაქტიულობა ნაკრები და BOCA ვირუსს, ციტომეგალოვირუსს, ეპშტეინ-ბარის ვირუსს, ჰერპესის სიმსივნის ვირუსს, Varicella Zoster ვირუსს, Mumps ვირუსს, ენტეროვირუსს, წითელას ვირუსს, ადამიანის კორონავირუსს, SARS Coronavirus- ს, Mers Coronavirus- ს, ნოროვირუსს , Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus Fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarh, lactobacillus, corynebacterium, ადამიანის გენომი დნმ. ჩარევის ტესტი: შეარჩიეთ მუკოინი (60 მგ/მლ), ადამიანის სისხლი (50%), ბენეფრინი (2 მგ/მლ), ჰიდროქსიმეთაზოლინი (2 მგ/მლ) 2 მგ/მლ), ნატრიუმის ქლორიდი 5% კონსერვატორით (20 მგ/მლ), ბეკლომეთაზონით ( 20 მგ/მლ), დექსამეტაზონი (20 მგ/მლ), ფლუნიაცეტონი (20μg/მლ), ტრიამცინოლონი (2 მგ/მლ), ბუდესონიდი (1 მგ/მლ), მომეტაზონი (2 მგ/მლ), ფლუტიკაზონი (2 მგ/მლ), ჰისტამინის ჰიდროქლორიდი (5 მგ/მლ), ბენზოკაინი (10%) (10%), ზანამივირი (20 მგ/მლ), პერამივირი (1 მგ/მლ), მუპიროცინი (20 მგ/მლ), ტობრამიცინი (0.6 მგ/მლ), ოსელტამივირი (60ng/მლ), რიბავირინი (10 მგ/ლ), შედეგებმა აჩვენა, რომ შუალედური ნივთიერებები ზემოხსენებულ კონცენტრაციას არ ჰქონდა ჩარევა რეაქცია ნაკრების გამოვლენაზე. |
მოქმედი ინსტრუმენტები | გამოყენებულია I ტიპის გამოვლენის რეაგენტი: გამოყენებითი ბიოსისტემები 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, Quantstudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები, SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 პლუს რეალურ დროში PCR გამოვლენის სისტემები (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology), MA-6000 რეალურ- 6000 დრო რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Biorad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, Biorad CFX OPUS 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. გამოყენებულია II ტიპის გამოვლენის რეაგენტისთვის: Eudemontm AIO800 (HWTS-EQ007) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
სამუშაო ნაკადი
მაკრო და მიკრო ტესტი ვირუსული დნმ/რნმ-ის ნაკრები (HWTS-3017) (რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატური ნუკლეინის მჟავას ექსტრაქტორით (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) და მაკრო და მიკრო-ტესტირების ვირუსული დნმ/ RNA ნაკრები (HWTS-3017-8) (რომლის გამოყენება შესაძლებელია Eudemon- ითTM AIO800 (HWTS-EQ007)) By Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
მოპოვებული ნიმუშის მოცულობა არის 200μl, ხოლო რეკომენდებული ელიზაციის მოცულობა 150μl.