● ფარმაკოგენეტიკა
-
ALDH გენეტიკური პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება ALDH2 გენის G1510A პოლიმორფიზმის ადგილის ინ ვიტრო თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის პერიფერულ სისხლის გენომი დნმ -ში.
-
ადამიანის CYP2C9 და VKORC1 გენის პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) და VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) პოლიმორფიზმის ინ ვიტრო თვისებრივ გამოვლენა ადამიანის სისხლის მთელი სისხლის ნიმუშების გენომიურ დნმ -ში.
-
ადამიანის CYP2C19 გენის პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება CYP2C19 გენების პოლიმორფიზმის ხარისხობრივი გამოვლენისთვის CYP2C19*2 (RS4244285, C.681G> A), CYP2C19*3 (RS4986893, C.636G> A), CYP2C19*17 (RS12248560 > ტ) გენომში ადამიანის მთელი სისხლის ნიმუშების დნმ.
-
ადამიანის ლეიკოციტების ანტიგენი B27 ნუკლეინის მჟავა
ეს ნაკრები გამოიყენება დნმ-ის თვისებრივი გამოვლენისთვის ადამიანის ლეიკოციტების ანტიგენის ქვეტიპებში HLA-B*2702, HLA-B*2704 და HLA-B*2705.
-
MTHFR გენის პოლიმორფული ნუკლეინის მჟავა
ეს ნაკრები გამოიყენება MTHFR გენის 2 მუტაციის ადგილის გამოსავლენად. ნაკრები იყენებს ადამიანის მთელ სისხლს, როგორც ტესტის ნიმუშს, რათა უზრუნველყოს მუტაციის სტატუსის თვისებრივი შეფასება. მას შეუძლია დაეხმაროს კლინიკოსებს შეიმუშაონ მკურნალობის გეგმები, რომლებიც შესაფერისია სხვადასხვა ინდივიდუალური მახასიათებლებისთვის, მოლეკულური დონიდან, რათა უზრუნველყოს პაციენტების ჯანმრთელობა უდიდესად.
