● ფარმაკოგენეტიკა
-
ALDH გენეტიკური პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის პერიფერიული სისხლის გენომურ დნმ-ში ALDH2 გენის G1510A პოლიმორფიზმის ადგილის in vitro თვისებრივი დეტექტირებისთვის.
-
ადამიანის CYP2C9 და VKORC1 გენის პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის სისხლის ნიმუშების გენომურ დნმ-ში CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) და VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) პოლიმორფიზმის in vitro თვისებრივი დეტექციაში.
-
ადამიანის CYP2C19 გენის პოლიმორფიზმი
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის სისხლის ნიმუშების გენომურ დნმ-ში CYP2C19 გენების CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) პოლიმორფიზმის in vitro თვისებრივი დეტექციაში.
-
ადამიანის ლეიკოციტების ანტიგენი B27 ნუკლეინის მჟავა
ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის ლეიკოციტების ანტიგენის ქვეტიპებში HLA-B*2702, HLA-B*2704 და HLA-B*2705 დნმ-ის თვისებრივი დეტექტირებისთვის.
-
MTHFR გენის პოლიმორფული ნუკლეინის მჟავა
ეს ნაკრები გამოიყენება MTHFR გენის 2 მუტაციის ადგილის აღმოსაჩენად. ნაკრები იყენებს ადამიანის მთლიან სისხლს სატესტო ნიმუშად, რათა უზრუნველყოს მუტაციის სტატუსის თვისებრივი შეფასება. მას შეუძლია დაეხმაროს კლინიცისტებს მოლეკულური დონიდან სხვადასხვა ინდივიდუალური მახასიათებლებისთვის შესაფერისი მკურნალობის გეგმების შემუშავებაში, რათა მაქსიმალურად უზრუნველყოფილი იყოს პაციენტების ჯანმრთელობა.
