მაკრო და მიკრო ტესტის პროდუქტები და გადაწყვეტილებები

ფლუორესცენციული PCR |იზოთერმული გაძლიერება |კოლოიდური ოქროს ქრომატოგრაფია |ფლუორესცენციული იმუნოქრომატოგრაფია

პროდუქტები

  • ფოლიკულის მასტიმულირებელი ჰორმონი (FSH)

    ფოლიკულის მასტიმულირებელი ჰორმონი (FSH)

    ეს პროდუქტი გამოიყენება ადამიანის შარდში ფოლიკულის მასტიმულირებელი ჰორმონის (FSH) დონის ხარისხობრივი გამოვლენისთვის in vitro.

  • 14 მაღალი რისკის HPV 16/18 გენოტიპებით

    14 მაღალი რისკის HPV 16/18 გენოტიპებით

    ნაკრები გამოიყენება ხარისხობრივი ფლუორესცენციით დაფუძნებული PCR ნუკლეინის მჟავას ფრაგმენტების გამოვლენისთვის, რომლებიც სპეციფიკურია ადამიანის პაპილომავირუსის (HPV) 14 ტიპისთვის (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59). 66, 68) საშვილოსნოს ყელის ექსფოლირებულ უჯრედებში ქალებში, ასევე HPV 16/18 გენოტიპისთვის, რათა დაეხმაროს HPV ინფექციის დიაგნოსტიკასა და მკურნალობას.

  • Helicobacter Pylori ანტიგენი

    Helicobacter Pylori ანტიგენი

    ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის განავლის ნიმუშებში Helicobacter pylori ანტიგენის in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის.ტესტის შედეგები არის Helicobacter pylori ინფექციის დამხმარე დიაგნოზი კუჭის კლინიკურ დაავადებებში.

  • ჯგუფი A როტავირუსისა და ადენოვირუსის ანტიგენები

    ჯგუფი A როტავირუსისა და ადენოვირუსის ანტიგენები

    ეს ნაკრები გამოიყენება ჩვილებისა და მცირეწლოვანი ბავშვების განავლის ნიმუშებში A ჯგუფის როტავირუსის ან ადენოვირუსის ანტიგენების in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის.

  • დენგეს NS1 ანტიგენი, IgM/IgG ანტისხეული ორმაგი

    დენგეს NS1 ანტიგენი, IgM/IgG ანტისხეული ორმაგი

    ეს ნაკრები გამოიყენება დენგეს NS1 ანტიგენისა და IgM/IgG ანტისხეულების in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის შრატში, პლაზმაში და მთლიან სისხლში იმუნოქრომატოგრაფიით, როგორც დენგეს ვირუსის ინფექციის დამხმარე დიაგნოზი.

  • ლუტეინირების ჰორმონი (LH)

    ლუტეინირების ჰორმონი (LH)

    პროდუქტი გამოიყენება ადამიანის შარდში ლუტეინირების ჰორმონის დონის in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის.

  • SARS-CoV-2 ნუკლეინის მჟავა

    SARS-CoV-2 ნუკლეინის მჟავა

    ნაკრები განკუთვნილია In Vitro ORF1ab გენის და SARS-CoV-2-ის N გენის ხარისხობრივი გამოვლენისთვის საეჭვო შემთხვევების ფარინგეალური ნაცხის ნიმუშებში, საეჭვო კლასტერების მქონე პაციენტებში ან SARS-CoV-2 ინფექციების გამოკვლევის ქვეშ მყოფი სხვა პირებისთვის.

  • SARS-CoV-2 Spike RBD ანტისხეული

    SARS-CoV-2 Spike RBD ანტისხეული

    ფერმენტთან დაკავშირებული იმუნოსორბენტული ანალიზი SARS-CoV-2 Spike RBD ანტისხეულის გამოსავლენად გამიზნული იყო SARS-CoV-2 Spike RBD ანტისხეულის ვალენტობის გამოსავლენად შრატში/პლაზმაში SARS-CoV-2 ვაქცინით ინოკულირებული პოპულაციისგან.

  • SARS-CoV-2 influenza A influenza B ნუკლეინის მჟავა კომბინირებული

    SARS-CoV-2 influenza A influenza B ნუკლეინის მჟავა კომბინირებული

    ეს ნაკრები განკუთვნილია SARS-CoV-2, გრიპის A და გრიპის B ნუკლეინის მჟავის in vitro ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ცხვირ-ხახის ნაცხის და ოროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშების იმ ადამიანებიდან, რომლებიც ეჭვმიტანილნი იყვნენ SARS-CoV-2, გრიპის A და გრიპის ინფექციაზე. ბ.

  • SARS-CoV-2 ვარიანტები

    SARS-CoV-2 ვარიანტები

    ეს ნაკრები განკუთვნილია ახალი კოროვირუსის (SARS-CoV-2) ინ ვიტრო ხარისხობრივი გამოვლენისთვის ნაზოფარინგეალური და ოროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშებში.SARS-CoV-2-ის რნმ, როგორც წესი, შესამჩნევია რესპირატორულ ნიმუშებში ინფექციის მწვავე ფაზაში ან უსიმპტომო ადამიანებში.მისი გამოყენება შესაძლებელია ალფა, ბეტა, გამა, დელტა და ომიკრონის შემდგომი ხარისხობრივი გამოვლენისა და დიფერენცირების მიზნით.

  • რეალურ დროში ფლუორესცენტური RT-PCR ნაკრები SARS-CoV-2-ის გამოსავლენად

    რეალურ დროში ფლუორესცენტური RT-PCR ნაკრები SARS-CoV-2-ის გამოსავლენად

    ეს ნაკრები განკუთვნილია ახალი კოროვირუსის ORF1ab და N გენების (SARS-CoV-2) ხარისხობრივად გამოსავლენად ცხვირ-ხახის ნაცხში და ოროფარინგეალური ნაცხისგან, რომლებიც შეგროვებულია ახალი კოროვირუსით ინფიცირებული პნევმონიით საეჭვო შემთხვევებიდან და ჯგუფური შემთხვევებიდან და სხვა. ან ახალი კოროვირუსული ინფექციის დიფერენციალური დიაგნოზი.

  • SARS-CoV-2 IgM/IgG ანტისხეული

    SARS-CoV-2 IgM/IgG ანტისხეული

    ეს ნაკრები განკუთვნილია SARS-CoV-2 IgG ანტისხეულების in vitro თვისებრივი გამოვლენისთვის შრატის/პლაზმის, ვენური სისხლისა და თითის ბოლოში სისხლის ნიმუშებში, SARS-CoV-2 IgG ანტისხეულების ჩათვლით ბუნებრივად ინფიცირებულ და ვაქცინით იმუნიზირებულ პოპულაციებში.