ლიოფილიზებული დენგეს ვირუსის I/II/III/IV ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)-RUO
პროდუქტის დასახელება
ლიოფილიზებული დენგეს ვირუსის I/II/III/IV ნუკლეინის მჟავის დეტექციის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)-RUO
ეპიდემიოლოგია
დენგეს ცხელება (DF), რომელიც გამოწვეულია დენგეს ვირუსით (DENV) ინფექციით, ერთ-ერთი ყველაზე ეპიდემიური არბოვირუსული ინფექციური დაავადებაა. მისი გადაცემის საშუალებებია Aedes aegypti და Aedes albopictus. DF ძირითადად გავრცელებულია ტროპიკულ და სუბტროპიკულ რეგიონებში. DENV მიეკუთვნება ფლავივირუსებს ფლავივირიდების ჯგუფში და ზედაპირული ანტიგენის მიხედვით შეიძლება კლასიფიცირდეს 4 სეროტიპად. DENV ინფექციის კლინიკური გამოვლინებები ძირითადად მოიცავს თავის ტკივილს, ცხელებას, სისუსტეს, ლიმფური კვანძების გადიდებას, ლეიკოპენიას და ა.შ., ასევე სისხლდენას, შოკს, ღვიძლის დაზიანებას ან მძიმე შემთხვევებში სიკვდილსაც კი. ბოლო წლებში კლიმატის ცვლილებამ, ურბანიზაციამ, ტურიზმის სწრაფმა განვითარებამ და სხვა ფაქტორებმა შექმნა DF-ის გადაცემისა და გავრცელების უფრო სწრაფი და მოსახერხებელი პირობები, რაც იწვევს DF-ის ეპიდემიური არეალის მუდმივ გაფართოებას. ამიტომ, DENV-ის მარტივი, სპეციფიკური და სწრაფი ეტიოლოგიური დიაგნოსტიკის მეთოდის დანერგვას მნიშვნელოვანი მნიშვნელობა აქვს DF-ის კლინიკური დიაგნოსტიკისთვის.
ტექნიკური პარამეტრები
| შენახვა | 2-8℃ |
| შენახვის ვადა | 12 თვე |
| ნიმუშის ტიპი | შრატი |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| ლოდი | 500 ასლი/მლ |
| სპეციფიკურობა | დენგეს ვირუსის ნეგატიური შრატის ნიმუშების ტესტები უარყოფითია; ინტერფერენციული ტესტის შედეგები აჩვენებს, რომ როდესაც შრატში ბილირუბინის კონცენტრაცია არ აღემატება 168.2 μmol/mL-ს, ჰემოლიზით წარმოქმნილი ჰემოგლობინის კონცენტრაცია არ აღემატება 130 გ/ლ-ს, სისხლში ლიპიდების კონცენტრაცია არ აღემატება 65 მმოლ/მლ-ს და შრატში IgG-ს საერთო კონცენტრაცია არ აღემატება 5 მგ/მლ-ს, ეს გავლენას არ ახდენს დენგეს ვირუსის გამოვლენაზე; ჯვარედინი რეაქტიულობის ტესტისთვის გამოიყენეთ A ჰეპატიტის ვირუსი, B ჰეპატიტის ვირუსი, C ჰეპატიტის ვირუსი, ჰერპესის ვირუსი, აღმოსავლური ცხენის ენცეფალიტის ვირუსი, ჰანტაანის ვირუსი, ბუნიას ვირუსი, დასავლეთ ნილოსის ვირუსი, ზიკას ვირუსი და ადამიანის გენომური შრატის ნიმუშები და შედეგები აჩვენებს, რომ ამ ნაკრებსა და ზემოთ ჩამოთვლილ პათოგენებს შორის ჯვარედინი რეაქცია არ არსებობს. |
| შესაბამისი ინსტრუმენტები | ტიპი I: Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები, QuantStudio®5 რეალურ დროში PCR სისტემები, SLAN-96P რეალურ დროში PCR სისტემები (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus რეალურ დროში PCR დეტექციის სისტემა (FQD-96A, Hangzhou Bioer technology), MA-6000 რეალურ დროში რაოდენობრივი თერმული ციკლერი (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა, BioRad CFX Opus 96 რეალურ დროში PCR სისტემა. ტიპი II: ევდემონიTMAIO800 (HWTS-EQ007) კომპანია „Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.“-ის მიერ.
|
სამუშაო ნაკადი
რეაგენტები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული:
ტიპი I: მაკრო და მიკრო-ტესტის ზოგადი დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3017) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია მაკრო და მიკრო-ტესტის ავტომატურ ნუკლეინის მჟავის ექსტრაქტორთან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ, მაკრო და მიკრო-ტესტის ვირუსული დნმ/რნმ სვეტი (HWTS-3022).
ტიპი II: მაკრო და მიკრო ტესტის ზოგადი დნმ/რნმ ნაკრები (HWTS-3023-8), შეიძლება გამოყენებულ იქნას EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)-თან ერთად, რომელიც დამზადებულია Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.-ის მიერ. II ტიპის ტესტის რეაგენტის გამოყენებამდე, მომხმარებელს აქვს დამხმარე ექსტრაქციის რეაგენტი და ამპლიფიკაციის ინსტრუმენტი, ხოლო ინჟინერი დაეხმარება მომხმარებელს ექსპერიმენტული ოპერაციის ჩატარებაში პირველი გამოყენებისას.
სახარჯი მასალები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული:DNase/RNase-ისგან თავისუფალი წვერები, ერთჯერადი ხელთათმანები, DNase/RNase-ისგან თავისუფალი EP ტუბები, ცენტრიფუგა, მაგნიტური სადგამი, PCR-ისთვის 8-ტუბიანი ზოლები.
