ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)-RUO

მოკლე აღწერა:

[პროდუქტის კოდი] HWTS- TM4008

მოკლე აღწერა

ეს ნაკრები გამოიყენება ადამიანის არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოთი დაავადებული პაციენტების ნიმუშებში EGFR გენის 18-21 ეგზონებში გავრცელებული მუტაციების ინ ვიტრო თვისებრივი გამოვლენისთვის (დეტალებისთვის იხილეთ ცხრილი 1).

მხოლოდ კვლევისთვის


პროდუქტის დეტალები

პროდუქტის ტეგები

პროდუქტის დასახელება

ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების გამოვლენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)-RUO

ეპიდემიოლოგია

ფილტვის კიბო მსოფლიოში კიბოთი სიკვდილიანობის წამყვან მიზეზად იქცა, რაც სერიოზულ საფრთხეს უქმნის ადამიანის ჯანმრთელობას. არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბო ფილტვის კიბოთი დაავადებულთა დაახლოებით 80%-85%-ს შეადგენს. EGFR ამჟამად არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მკურნალობის ყველაზე მნიშვნელოვანი მოლეკულური სამიზნეა. EGFR-ის ფოსფორილირება ხელს უწყობს სიმსივნური უჯრედების ზრდას, დიფერენციაციას, ინვაზიას, მეტასტაზირებას, აპოპტოზის საწინააღმდეგო მოქმედებას და სიმსივნის ანგიოგენეზს. EGFR ტიროზინკინაზას ინჰიბიტორებს (TKI) შეუძლიათ EGFR სიგნალიზაციის გზის დაბლოკვა EGFR ავტოფოსფორილირების ინჰიბირებით, რითაც თრგუნავენ სიმსივნური უჯრედების პროლიფერაციას და დიფერენციაციას, ხელს უწყობენ სიმსივნური უჯრედების აპოპტოზს, ამცირებენ სიმსივნის ანგიოგენეზს და ა.შ., რათა მიღწეულ იქნას სიმსივნის სამიზნე თერაპია [1]. მრავალრიცხოვანმა კვლევებმა აჩვენა, რომ EGFR-TKI-ის თერაპიული ეფექტურობა მჭიდრო კავშირშია EGFR გენის მუტაციის სტატუსთან და შეუძლია კონკრეტულად შეაფერხოს EGFR გენის მუტაციის მქონე სიმსივნური უჯრედების ზრდა [2,3]. EGFR გენი მდებარეობს მე-7 ქრომოსომის (7p12) მოკლე მკლავზე, მისი სრული სიგრძე 200 კბ-ია და შედგება 28 ეგზონისგან. მუტაციის რეგიონი ძირითადად მდებარეობს მე-18-დან 21-მდე ეგზონებში, 746-დან 753-მდე კოდონების დელეციის მუტაცია მე-19 ეგზონზე დაახლოებით 45%-ს შეადგენს, ხოლო L858R მუტაცია ეგზონ 21-ზე დაახლოებით 40%-დან 45%-მდე [4]. არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის NCCN-ის სახელმძღვანელო მითითებები ნათლად ადგენს, რომ EGFR-TKI-ის მიღებამდე აუცილებელია EGFR გენის მუტაციის ტესტირება. ეს ტესტის ნაკრები გამოიყენება ეპიდერმული ზრდის ფაქტორის რეცეპტორის თიროზინკინაზას ინჰიბიტორის (EGFR-TKI) პრეპარატების მიღებისას და წარმოადგენს არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებისთვის პერსონალიზებული მედიცინის საფუძველს. ეს ნაკრები გამოიყენება მხოლოდ EGFR გენში გავრცელებული მუტაციების გამოსავლენად არაწვრილუჯრედოვანი ფილტვის კიბოს მქონე პაციენტებში. ტესტის შედეგები მხოლოდ კლინიკური მითითებისთვისაა და არ უნდა იქნას გამოყენებული პაციენტების ინდივიდუალური მკურნალობის ერთადერთ საფუძვლად. კლინიცისტებმა უნდა გაითვალისწინონ პაციენტის მდგომარეობა, წამლის ჩვენებები და მკურნალობა. ტესტის შედეგების ყოვლისმომცველი შეფასებისთვის გამოიყენება რეაქცია და სხვა ლაბორატორიული ტესტების ინდიკატორები და სხვა ფაქტორები.

არხი

რეაქციის ბუფერი არხი
EGFR IC რეაქციის ბუფერი FAM არხი
L858R რეაქციის ბუფერი FAM არხი
19del რეაქციის ბუფერი FAM არხი
T790M რეაქციის ბუფერი FAM არხი
G719X რეაქციის ბუფერი FAM არხი
3Ins20 რეაქციის ბუფერი FAM არხი
L861Q რეაქციის ბუფერი FAM არხი
S768I რეაქციის ბუფერი FAM არხი

ტექნიკური პარამეტრები

შენახვა სითხე: ≤ -18℃ სიბნელეში
შენახვის ვადა 12 თვე
ნიმუშის ტიპი ახალი სიმსივნური ქსოვილი, გაყინული პათოლოგიური კვეთა, პარაფინში ჩანერგილი პათოლოგიური ქსოვილი ან კვეთა, პლაზმა ან შრატი
CV <5.0%
ლოდი ნუკლეინის მჟავის რეაქციის ხსნარის აღმოჩენა 3ng/μL ველური ტიპის ფონზე, სტაბილურად ავლენს 1%-იან მუტაციის მაჩვენებელს;

ბ) ნუკლეინის მჟავას რეაქცია. 1%-იანი მუტაციის მაჩვენებლის შემთხვევაში, 1×103ასლი/მლ მუტაცია შეიძლება სტაბილურად გამოვლინდეს 1×105ასლი/მლ ველური ტიპის ფონზე;

გ) შიდა საცნობარო რეაქციის ხსნარს შეუძლია აღმოაჩინოს საცნობარო პროდუქტი SW3 საწარმოს შიდა საცნობარო რეაქციის ყველაზე დაბალი აღმოჩენის ზღვრით. როდესაც ნაკრები აღმოაჩენს ეროვნული აღმოჩენის ლიმიტის საცნობარო მასალას, შესაძლებელია სტაბილურად აღმოჩენილი იქნას 2.5%-იანი მუტაციის სიხშირის აღმოჩენის ლიმიტის საცნობარო მასალა და EGFR გენის ამპლიფიკაციის მუტაცია 4 ასლის რაოდენობის ვარიაციით.

სპეციფიკურობა არ არსებობს ჯვარედინი რეაქტიულობა ველური ტიპის ადამიანის გენომურ დნმ-თან და სხვა მუტანტურ ტიპებთან.
შესაბამისი ინსტრუმენტები Applied Biosystems 7500 რეალურ დროში PCR სისტემები,

Applied Biosystems 7300 რეალურ დროში PCR სისტემები,

QuantStudio® 5 რეალურ დროში PCR სისტემები,

LightCycler® 480 რეალურ დროში PCR სისტემა,

BioRad CFX96 რეალურ დროში PCR სისტემა.

 

სამუშაო ნაკადი

ადამიანის EGFR გენის 29 მუტაციების აღმოჩენის ნაკრები (ფლუორესცენტული PCR)-RUO (2)

 

რეაგენტები, რომლებიც საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული:DNase/RNase-ისგან თავისუფალი წყალი, უწყლო ეთანოლი. პარაფინში ჩადგმული ქსოვილის ნიმუშის ტესტირებისას რეკომენდებულია QIAGEN-ის QIAamp DNA FFPE ქსოვილის ნაკრების (56404) და Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.-ის პარაფინში ჩადგმული ქსოვილის DNA სწრაფი ექსტრაქციის ნაკრების (DP330) გამოყენება. პლაზმის/შრატის ნიმუშის ტესტირებისას რეკომენდებულია Jiangsu Macro & Micro-Test-ის ზოგადი DNA/RNA ნაკრების (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (რომლის გამოყენებაც შესაძლებელია Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor-თან (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) ან QIAGEN-ის QIAamp ცირკულაციური ნუკლეინის მჟავის ნაკრების (55114) გამოყენება.

სახარჯი მასალები საჭიროა, მაგრამ არ არის მოწოდებული: DNase/RNase-ისგან თავისუფალი წვერები, ერთჯერადი ხელთათმანები, DNase/RNase-ისგან თავისუფალი ცენტრიფუგის მილი, PCR-ისთვის განკუთვნილი 8-მილიანი ზოლები, ცენტრიფუგა.


  • წინა:
  • შემდეგი:

  • დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ